GMP领域的常规品质控制区，它与生产区、仓储区、办公区、水电气动力区构成常见的GMP工厂（药厂、食品厂、化妆品厂等）。
常规品质控制区包含无菌实验区、留样取样间、理化实验室、研发实验室。
多数工厂其中的无菌实验区常见的划分为非洁净区的准备间及万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间、其分设的人净房辅助间（一更洗手、二更穿无菌服、手消缓冲、洗衣、洁具、工位器具洗存）。
2、进行病原体分离、鉴定、杀灭效果试验，血1清学试验，万级洁净车间，分子生物学研究等工作的实验室，由于使用已知和未知的微生物(***菌株、***菌株和病毒毒种等)，洁净车间，当微粒污染工作台面等地方或在操作过程中，经气流冲击将成为≤015μm的微粒，在空气中形成气溶胶状态，容易造成实验室感1染，在设计过程中要求该实验室的气压与一缓成相对负压，百级洁净车间，回风经过过滤后，由风机排放室外，不再重复使用，成为全新风的实验室。
（2）卫生***室
功能：相关产品***学指标检测、鉴定
分区：A、1000级实验室2间 B、100级实验室1间
所要添置的主要设备：全自动菌落计数仪、普通显微镜、全自动***鉴定仪（与病原***室共用)、***免1疫分析仪（与病原***室共用）、普通显微镜、荧光显微镜（与病原***室共用）、生化培养箱一批、厌氧培养箱、霉菌培养箱、全自动高压消毒器等。
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