苏州博特龙公司-细胞冻存液配方

原位复苏方式：

1、从冰箱取出冻存培养板，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2、待冻存的细胞悬液完全融化后，轻轻吸去细胞冻存液，按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。

细胞冷冻保存方法

冻存管冻存方式：

1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。

2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cells/ml）。

3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，细胞冻存液配方，离心收集培养细胞（参考离心条件：1，000~2，000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。

4、加入适量无血0清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。

5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中建议每管1ml或1.5ml。。

6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。

特点描述

QuickFreezing-2×M化学组成明确，以DMEM为母液，含有DMSO，不含牛血0清或其他蛋白成分。QuickFreezing-2×M由于其独0特的细胞保护配方，在冻存过程中细胞可直接放入-70℃冰箱，无需繁琐的程序降温操作。QuickFreezing-2×M支持在-70℃冰箱中整板冻存，可在单克0隆抗0体筛选过程中方便地冻存所有初筛阳性克0隆以备用。QuickFreezing-2×M不含牛血0清或其他蛋白成分，不引入造成细胞种子污染的外源因子，如各种牛源病毒和支原体等。QuickFreezing-2×M不含牛血0清或其他蛋白成分，因而同样适用于无血0清培养的细胞冻存。QuickFreezing-2×M的包装设计为10ml×5，因而无需再次分装，而且在使用过程中不易造成不同使用者或不同细胞间的交叉污染。QuickFreezing-2×M经过SP2/0和P815等哺乳动物悬浮细胞的测试，复苏后细胞存活和生长良好。QuickFreezing-2×M建议常温运输，-20℃保存，无菌取用，有效期18个月。

BAMBANKER? Direct无需离心收集细胞

①不需冻存前预处理，操作简便

②不需稀释，直接使用

③无需分步降温，直接使用

④可快速、长期冻存细胞（-80℃或液氮）

⑤不含血0清

BAMBANKER? Direct冻存步骤VS常规冻存步骤

　　使用本产品无需经过离心等复杂步骤，只需往培养基内添加与培养液等量的BAMBANKER

Direct，再分装到冻存管，置于-80℃便可冻存细胞。

【低温冻存实验证明以下细胞保存完好】

●　P3U1（mouse myeloma cell

line，小树骨0髓瘤细胞系）、K562（human leukemia cell line，人白0血病细胞

系）、human gastric

epithelialcells（人胃上皮细胞）、human γδT cells（人γδT细胞）；

●　Daudi（human B cell

line，人B细胞系）、PC12（rat-0derived adrenal pheochromocytoma，大鼠源shen上腺嗜铬细胞瘤）、human Bcell line（人B细胞系）；

●　OKT4（mouse hybridoma，小鼠杂交瘤细胞）、monkey B cellline（猴B细胞系）、Activated lymphocyte derived from human peripheral

blood（人外周血活化淋巴细胞）、Activated lymphocyte derived from mousespleen（小鼠脾0脏活化淋巴细胞）。