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***基***化镁合成方法
小心地压紧禾计泡器，通入氮气将制得的温热溶液压入500毫升漏斗中，然后继续通氮以除尽溶液上面的空气，塞紧漏斗，装在1升烧瓶上。
烧瓶.中加入200毫升精制的四氢吠喃，搅拌，以每小时15一20升的速率通入乙块(注)，济源***基***化镁，5分钟后，一次加入约5毫升***嗅化镁溶液，***基***化镁哪里有卖，几乎立即出现容易与较大的***气泡相区别的***气泡。
气泡减少后，分批连续地加入******化镁溶液直至加完为止，约需3小时。
将反应温度升高至室温以上5一10℃。
制得的***基***化镁溶液可直接用于下一步反应。
存储方法
2-8°C，密闭，阴凉干燥处保存
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***基***化镁安全信息
海关编码：2931900090
***品运输编码：UN 3399 4.3/PG 2
***类别码：11-14-22-34
安全说明：16-26-36/37/39-45
***品标志：F，C
概述
2931900090. 其他有机-无机化合物. ***率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单，出境货物通关单). 国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
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羧酸衍生物与格氏***加成，首先生成酮，再进一步反应生成叔醇。
酰卤或酸酐与一分子格氏***在低温下反应，可以使反应停止在生成酮的阶段。
N，N"-二取代酰胺与格氏***反应，首先形成稳定的加成产物，水解后生成酮。
如果是甲酰胺衍生物，则生成醛。格氏***与Weireb酰胺反应生成酮。
当量格氏***与双取代酰胺反应生成叔胺。
格氏***还可以用于制备酸，***基***化镁厂家，将格氏***加到干冰表面或向其中通入二氧化碳气体，可以得到多一个碳的羧酸盐，分解后生成羧酸。
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