Elisa***盒有哪些需要注意的？
1. 跟着病况的进展或由其他因素影响，某些在机体内的含量发作大幅动摇，因此有必要对标本进行预处理。间接法测定中，标本恰当稀释还可下降非特异性反响。
2. 加样一般运用加液器，在ELISA***盒中一般有4次加样：加标本、加酶结合物、加底物和加间断液。加标本时有必要每份标本运用一支移液器吸嘴，庆大***ELISA***盒公司，避免交叉污染。加酶结合物、底物和间断液时则不需更换吸嘴。
3.在成批手艺检测中，还应留神操作时差的影响。加样及混匀时间的差异，使抗原反响和酶促反响时间不一致，对竞争法及定量检测影响很大，不留神可能会导致过错效果或定量不准。
Elisa***盒——Elisa实验常见问题及解决方案
不正常的标准曲线
1 错误的方法重悬标准品 加入正确量的溶液重悬标准品，重悬充分
2 标准品稀释错误 按照说明书要求稀释标准品
3 标准品污染 使用一次性的灭菌吸头， 标准品贮存于2-8 ℃
4 错误的倍比稀释步骤 按照说明书倍比稀释标准品
5 波长选择错误 TMB为底物和以OPD为底物的***盒均有使用，而 前者比色波长为450nm，庆大***ELISA***盒供应商，后者为492nm。双波长比色分析优于单波长。
6 标准品混用 不同批号***勿混用
7 ***盒在运输途中时间太长，温度太高，标准品失活 尽量缩短运输时间，夏季应放冰块降温
8 ELISA未终止而直接检测450nm和620nm TMB显色需终止后检测，否则会出现620nm比450nm读数高的现象。（数值仍有梯度规律）
ELISA***盒——ELISA实验通用规则
1、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
2、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，庆大***ELISA***盒报价，使清洗更加。倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
3、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，庆大***ELISA***盒，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
4、底物是光敏感的，要在临用前现配。
5、检测前，要打开酶标，使之稳定10分钟以上。
6、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
7、待检样品要澄清，否则会影响结果。
8、温浴时间应遵守***盒规定。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
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