测试程序：
1）确定空调系统正常运转并可供测试，风速与风量必需调整平衡完毕。
2）允许使用pvc布做环绕高校过滤器的遮断二次气流的干扰。
3）过滤器上游释放PAO气溶胶，微粒浓度是大约每公升空气含有20到50微克。
4）过滤器的全部面积均必须以光度计做扫描泄漏测试。扫描点乃位于过滤器表面下方25mm，净化车间设计公司，而扫描速度则为50mm/sec。
5）所有穿透过滤器安装框架的测试孔、导线孔等，均采用激光粒子计数器进行扫描测试，扫描点在其表面20~100mm间，扫描速度50mm/sec。
6）在过滤器下游采样，检查浓度。若是下游浓度超过设定值（0.01%）则判定为泄漏。
7）如果过滤器表面出现泄漏，更换过滤器。框架出现泄漏，过滤器的安装边框需进行密封处理。直至过滤器泄漏合格。
测试仪器：
气溶胶光度计：ATI-2H一台，采样量1cfm
气溶胶发生器：ATI-4B一台、PAO溶剂4升
空气压缩机：PUMA-2P一台
合格标准：过滤器包括安装边框扫描所有***率不超过0.01%。
评价洁净实验室工厂是否合适净化车间
1、工艺设备
要求的环境条件（洁净度水平、温度、湿度）；
总面积（操作面积加上维护通道）；
高度和宽度（入口通道的净空，净化车间安装，以及安装升降机的净空）；
重量（现有建筑物结构所能承载的负荷）；
2、与工艺相关的外部供应
供给建筑物的水质；
实验室废弃物排放；
高纯度水（RODI、WFI、蒸馏水）；
真空、CDA；
气体和化学物质（***性和高纯度）；
工艺废气；
电源（可用电压、可靠性和品质）；
3、安保措施
***材料（废物的传送、装卸、储存、收集/处理）；
和化学/气流的分离；
现场和建筑物的可达性；
各国对***材料的安全要求或规定；
4、总的空间要求
可以改造的或者租用的空间；
实验室空间；
实验室的后备空间（设备室、化学和气体储存室）；
洁净室的后备空间（更衣室、设备室）；
洁净室的机械空间（循环空气单元[RAU]、冷冻机、加湿器、供水等用房）；
洁净室的电气空间（电气室、服务器机房、IT柜、应急发电机）；
可用的屋顶空间；
5、预算和进度
施工准入限制；
干预正在进行的活动；
施工截止时间的可行性。
标准的PCR 实验室分为四个区域，分别为：
n1.***配制区；
n2.样品处理区；
n3.核酸扩增区；
n4.产物分析区；
如使用全自动分析仪，区域可适当合并。（进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，青岛净化车间，不同的工作区域使用不同的工作服，例如不同的颜色。工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出）
在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和***准备区可设在同一房间内：
在生物安全柜内操作；
每个实验人员、实验组分别使用各自的***及耗材；
盛放污染材料的器皿密封并一次性使用；
用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒。
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