原位复苏方式：
1、从冰箱取出冻存培养板，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。
2、待冻存的细胞悬液完全融化后，轻轻吸去细胞冻存液，按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。
细胞冷冻保存方法
冻存管冻存方式：
1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。
2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cells/ml）。
3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1，000~2，000 rpm，4℃，快速细胞冻存液，3~5 min）。移去离心管中的上清液。
4、加入适量无血0清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。
5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中建议每管1ml或1.5ml。。
6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。
您是否也经常有这些困扰？
每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦
程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时
90%血0清+10%DMSO冻存，成本太高
细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低
日本A/B品牌无血0清冻存液好用，价格太高
那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~
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不含血0清，不含动物来源性蛋白
能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染
确保冻存细胞安全
通用于各种动物细胞株
适用于一般培养细胞的冻存
也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存
操作简便，无需程序降温
直接置于-80℃冰箱长期保存
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