杂交瘤细胞-博特龙公司(图)

本***盒不提供的***

1. 一抗

2. 洗涤液

3. 过氧化物酶底物

4. 去离子水或蒸馏水

5. 内源性过氧化物酶***0剂

6. 封固剂

7. 其它：显微镜、玻片、盖玻片、加样器、试管、湿盒

溶液配制

1. 1×洗涤缓冲液：将 10× 洗涤缓冲液用蒸馏水进行 10 倍稀释（例如 5 ml 浓缩洗液 + 45

ml 蒸馏水）

2. 0.3% H2O2 无水甲0醇: 加 0.3% H2O2 无水甲0醇于***切片上，室温孵育 30min， 在洗

涤缓冲液中润洗 10～15min。

注意事项

1. 用辣根过氧化物酶时不要使用含有叠氮钠的***。

2. 避免使用含次氯酸的去污剂。

3. 设阳性对照、阴性对照和***对照。

4. 不要使用卵清蛋白作为切片粘连剂，杂交瘤细胞，使用明胶或多聚赖氨酸。

5. 孵育过程中不要使片子干掉。

6. 洗涤后洗涤液尽量去净。

7. 用低熔点石蜡以减少抗原变性（> 60°C）。

8. 用新鲜配制的 4%缓冲多聚甲醛可更好保存抗原活性。

内源性碱性活性在很多细胞和***中很强，如膀胱上皮细胞、卵0巢固有层、shen脏和唾液腺。小0肠碱性磷酸酶常见于在小0肠上皮细胞的刷状缘；人0胎0盘的碱性磷酸酶常见于胎0盘合体滋养层细胞的微绒毛；在细胞涂片中，碱性磷酸酶见于嗜中性分割细胞，嗜中性带细胞，和嗜中性晚幼粒细胞。碱性磷酸酶也见于慢性和急性粒细胞白0血病以及某些嗜中性粒细胞白0血病反应。