注意事项：
1. 质粒 DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒 DNA。
2. 稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，高压消毒或除0菌过滤。
3. 培养基：经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，推荐使用含 5~10%牛血0清的
DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。
4. 以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒 DNA 用量为 2μg、转染***用量为 3~5μl，请
在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告***进行优化。
5. 如果实验目的在于筛选抗药性稳定细胞系，可在细胞传代后尚未贴壁时直接进行转染，lipo3000转染***，从而可节省
18~24 小时的转染前细胞培养时间。
1.QuickShuttle 设计用于常规哺乳动物细胞系的瞬时转染和稳定细胞系构建，不推荐但可尝试用于哺乳动物原代细胞和二倍体细胞的转染。
2.QuickShuttle 转染***建议常温运输，2~8oC 保存（在-30 oC 到室温范围内均可长时间稳定保存），无菌取用，有效期 18 个月。
QuickShuttle-Basic 转染***（基础型）
货号：KX0110041
含量：0.8 ml
用途：（1）用于大多数哺乳动物贴壁细胞系的瞬时转染和稳定细胞系构建；
（2）用于大多数哺乳动物原代细胞和二倍体细胞的瞬时转染。
1.以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐一次（即每孔）转染的低内毒0素质粒 DNA 用量为 1~2μg、转染***用量为 3~5μl（请在正式实验前根据不同细胞和不同培养基用报告***进行优化），质粒和转染***可用无菌生理盐水稀释。
2.QuickShuttle 经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，虽然在实验中推荐使用 DMEM，但有实验结果表明 M199 能够显著增强 QuickShuttle 对 Vero 细胞和 293FT 细胞的转染效果，因此可尝试使用不同培养基对转染条件进行优化。
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