结 果
一、两种免0疫方式小鼠血0清效价比较
对两组试验动物在完成了基础免0疫后，尾静脉采集少量血液，分离血0清，进行间接ELISA测定抗0体效价，检测结果见图1。由图中数据可知，新的改良免0疫方法，在第二次免0疫后，抗0体效价即达到1：104。两组数据经生物学统计软件SPSS(Windows 13．0版)进行t检验，统计结果差异极显著(P(0．001)。
二、两种免0疫方式小鼠融合率比较
在细胞融合后约7～10 d可见孔内杂交瘤细胞生长，当细胞融合成片达孔底面积的35％～50％时，用ELISA检测特异性抗0体。两组免0疫小鼠细胞著。改良法耗费时间短，但获得的抗0体效价更高。
细胞融合
取已免0疫小鼠的脾0脏用不完全培养基制成细胞悬液，计数。收集选择生长状态良好的 SP2 /0 骨0髓瘤细胞，制成细胞悬液，计数。将 SP2 /0 骨0髓瘤细胞与免0疫小鼠的脾细胞以 1∶ 10 在 50% 的 PEG1500 作用下融合［8］。加 HAT 选择培养基重悬混匀后滴入到铺有饲养层细胞的 3 块 96 孔细胞培养板。放入37 ℃ ，含 5% 的 CO2 培养箱中培养。
免0疫佐剂简称佐剂，即非特异性免0疫增0生剂，辣根过氧化物酶，指那 些同抗原一起或预先注入机体内能增强机体 对抗原的免0疫应答能力或改变免0疫应答类型 的辅助物质。佐剂可以具有免0疫原性，也可无免0疫原性。佐剂种类很多，目前尚无统一 的分类方法，应用***多的是弗氏佐剂和细胞0因子佐剂。佐剂的免0疫生物学作用是增强免0疫原性、增强抗0体的滴度、改变抗0体产生的类型、引起或增强迟发超敏反应，但佐剂的 作用机制尚未完全明了，不同佐剂作用的机 制也不尽相同。
博特龙技术有限公司-辣根过氧化物酶由苏州博特龙技术有限公司提供。“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”选择苏州博特龙技术有限公司，公司位于：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，多年来，博特龙坚持为客户提供好的服务，联系人：刘总。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。博特龙期待成为您的长期合作伙伴！