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格林尼亚反应

格林***和某些活泼氢化合物（水、醇、酸等）、CO2、羰基化合物、金属或非金属卤代物等的反应成为格林尼亚反应。

常用以制备烃类、醇、酮、酸等

格氏***作为有机合成中重要的***被广泛使用，制备通常需要在无水无氧的反应容器中进行，需使用高纯度的，并且要严格控制温度，不仅制备过程繁琐，还会产生废弃物和毒性。

为探索更为简便、的制备方法，科研人员通过球磨机左右震动和机械搅拌，只需添加少量的便可在短时间内简便、地制备格氏***。

此种制备方法能将的使用量降低至原使用量的十分之一左右，无需使用高纯度的，并且，制备方法不易受到反应容器中水分和氧气的影响，可用于多种有机合成反应。

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有机合成中格氏***的反应作用简介

格氏***和有机组***与烃基化***的偶联反应（Wurtz反应）一般副反应多，产率较低，合成价值不大，只有与甲基、烯丙基或苄基卤等活泼卤代烃反应有一定的合成价值。但是，它们可与磺酸酯进行偶联反应，收率尚好。

烯丙基锂和苄基锂可与仲卤代烃反应，与手性仲卤代烃反应观察到高度的构型翻转。更有合成价值的反应是烯基锂或芳基锂与碘代烷或澳类***的化反应。

烯丙型金属***有两个反应中心：a一位和y-位，在两反应中心反应的比

例取决于两碳原子的立体环境和亲电***的性质。在某些情况下与亲电***的反应几乎全发生在y-位，例如基***化镁与二氧化碳反应只得到a一己烯基丙酸。这个特点常用于吡咯和吲咪衍生物的合成。通过此法合成了植物发芽诱发剂吲噪。

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格林尼亚发现具有亲核性的格氏***可与羰基化合物（醛、酮、酯等）发生加成反应，且该反应通常在醚类溶剂中进行。

以醛和酮为例，***基***化镁价格，加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年，绵阳***基***化镁，经法国化学家诺尔芒改进，获得了以四氢化***（THF）作为溶剂得到了格氏***。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

格氏***被广泛使用了100多年，但涉及格氏***的反应机理仍然难以捉摸，既没有定量的信息，***基***化镁哪家好，也缺乏共识。

即使已知格氏***的化学组成，也无法确定其三维结构。格氏***的组成看似简单，但是在其醚溶液中存在多种不同配位的有机镁物质。

通常被称为格氏反应的是在同一样品中同时发生的一组反应。在所有的反应途径中，溶剂应被视为反应物之一，溶剂驱动了整个反应过程。

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