水滑石作为阻燃剂的机理-水滑石阻燃剂-渤洋化工(查看)

钙/锌复合稳定剂？

　　由于铅镉作为***，对***健康有着严重危害，因此近年来世界热稳定剂领域研究开发的热点是铅、镉的替代产品，并不断推进其工业化生产。

　　目前，世界大的热稳定剂生产商Baerocher公司新开发的***热稳定剂品种有:MC-KA41、MC-KA60系固体钙/锌稳定剂，用于电缆料;MC-8367KA是一种以钙/铅/锌为主体的热稳定剂和润滑剂;MC8369KA系列具有稳定剂和润滑剂的双重作用，而且较高。

　稀土类热稳定剂是近年来发展起来的新型热稳定剂，是以稀土氧化物和氯化物为主的单一化合物或混合物。有机锡，PVC液体稳定剂，酯类助剂具有***、、多功能、价格适中等优点，适用于软质、硬质及透明与不透明的PVC制品。

有机锑类热稳定剂也是近年来在我国得到较快发展一种***型热稳定剂，其热稳定性效果和透明型都不如有机锡，但价格比有机锡稳定剂低得多，同时具有本身不稳定、容易分解、储存困难和耐紫外光性等缺点。目前国内研制的锑稳定剂主要是以三锑和以其为主要成分的复合锑稳定剂。

其热稳定性优于Ca/Zn复合热稳定剂对PVC长期热稳定有较好的效果，同时也能防止制品的初期着色。我国锑资源丰富，发展有机锑稳定剂前景广阔，同时有机锑稳定剂***，热稳定，所以有机锑稳定剂的发展正受到人们越来越多的重视。

单从机理上看，LDHs与其他碱性物质吸收HC1都属中和反应，并无本质的区别，水滑石阻燃剂使用技巧，亦不具有更高的HC1容量(如用碱基含量来表征HC1容量，水滑石阻燃剂，以常见的LDH***g6 Al2( OH)16 CO3.4H2O为例计算，其碱基OH-、CO32-总当量的理论值约为0.030mol/g，而其对应的氢氧化物Mg(OH)2、Al(OH)3则分别为0.034、0.038，即金属氢氧化物的理论值更大。

LDHs的这种层状结构会有更好的热稳定性的原因可能有两个：

 (1)按Kyowa公司的解释，在PVC加工时复杂的熔融体系中，HCl被中和生成的各种金属氯化物吸水后会形成离子态，对PVC的降解脱HC1都有或强或弱的催化作用，而LDHs将Cl-吸收到其层间，不会吸水形成离子态，水滑石作为阻燃剂的机理，限制了Cl-的化学活性。

 (2)与置换或终止自由基传递等相比，吸收中和HCl来提高PVC的热稳定性在某种程度上只是一种补救措施，不能从根本上避免PVC的降解。根据化学平衡理论，HC1的化合物需有适当的活性，碱性太强，如NaOH，不但不能起到稳定作用．反而加速HC1的脱出。LDHs的层状结构可能由于空间位阻使其在提供减基时具有类似缓冲剂的特点，避免了碱性过强带来的负作用，所以增加用量可以显著延长热稳定时间。相比之下，弱碱虽能在较低用量下起一定的热稳定作用，但用量增加，“浓度”增加，碱性增强，负作用将正作用基本抵消，稳定性不随用量递增，水滑石做阻燃剂的劣势，效果有限。

热稳定剂必须能够PVC树脂放出的具有自催化作用的HCL，或是能够与PVC树脂产生的不稳定聚烯结构起加成反映，以阻止或减轻PVC树脂的分解。一般在配方中选用的热稳定剂的特点、功能与制品的要求来考虑。例如：

 铅盐稳定剂主要用在硬制品中。铅盐类稳定剂具有热稳定剂好、电性能优异，价廉等特点。但是其毒性较大，易污染制品，只能生产不透明制品。近年来复合稳定剂大量出现，单组分的稳定剂已有被取代的***。复合稳定剂的特点是性强，污染小，加工企业配料简便等优点。但由于无统一的标准，所以各家的复合稳定剂差异很大。

 钡镉类稳定剂是性能较好的一类热稳定剂。在PVC农膜中使用较广。通常是钡镉锌和有机亚及剂并用。

 钙锌类稳定剂可作为***稳定剂，用在食品包装与、药

 机锡类热稳定剂性能较好，是用于PVC硬制品与透明制品的较好品种，尤其辛基锡几乎成为***包装制品不可缺少的稳定剂，但其价格较贵。环氧类稳定剂通常作为辅助稳定剂。这类稳定剂与钡镉钙锌类稳定剂并用时能提高光与热的稳定性，其缺点是易渗出。作辅助稳定剂的还有多元醇，有机亚类能。