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有机合成中格氏***的反应作用简介
格氏***和有机组***与烃基化***的偶联反应（Wurtz反应）一般副反应多，产率较低，合成价值不大，只有与甲基、烯丙基或苄基卤等活泼卤代烃反应有一定的合成价值。但是，它们可与磺酸酯进行偶联反应，收率尚好。
烯丙基锂和苄基锂可与仲卤代烃反应，与手性仲卤代烃反应观察到高度的构型翻转。更有合成价值的反应是烯基锂或芳基锂与碘代烷或澳类***的化反应。
烯丙型金属***有两个反应中心：a一位和y-位，在两反应中心反应的比
例取决于两碳原子的立体环境和亲电***的性质。在某些情况下与亲电***的反应几乎全发生在y-位，例如基***化镁与二氧化碳反应只得到a一己烯基丙酸。这个特点常用于吡咯和吲咪衍生物的合成。通过此法合成了植物发芽诱发剂吲噪。
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格氏***及相关反应
格氏***通过或芳基卤化物与金属镁之间的反应生成卤化物的活性顺序为I>Br>CI>F，实际应用中以碘化物和***化物居多。
如果后续反应需要较高的反应温度，可以用THF替代作为反应溶剂(因为这些溶剂中的氧可以稳定镁***)。
格氏***的制备通法为:将卤化物溶解在或四氢***中，格氏******基***化镁，滴入装有镁屑的烧瓶中，加入一颗碘或1，2-二澳***作为引发指示剂。先滴入少量卤化物，用吹风机加热，龙岩***基***化镁，引发反应，待碘褪色后，继续滴入卤化物的溶液，保持反应体系微沸，直至反应完成。
活化***一般包括碘、或1，2-二澳***。
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元素化合物的分类及重要性
一、分类
①离子化合物的性质:K Na Rb Cs
甲基钾(CH，***基***化镁生产厂家，K)
②共价化合物的性质:Hg Si Ge Sn Pb Tl
二甲基【(CH3)2Hg]
[(CH3)4Si]
③路易斯酸性:Mg B Al Ga ln
基铝[(CH3)3Al]
基家[【(CH3)，***基***化镁工厂，Ga]
二、重要性
金属有机化合物作为有机合成***和有机反应的、高选择性催化剂，近二十年来进行了广泛而深入的研究，发展迅速。
此外，在塑料添加剂、抗震剂、杀菌剂等方面也有着广泛应用。如果没有金属有机化合物作为催化剂，精细有机化工如制药工业、香料工业的发展简直不可想象。
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