***液相色谱 ( HPLC)
基线漂移
1.检测器出口阻塞。（高压造成流通池窗口，产生噪音基线）
取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。
2.流动相配比不当或流速变化
更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。
3.柱平衡慢，特别是流动相发生变化时
用中等强度的溶剂进行冲洗，更改流动相时，超级制备色谱仪多少钱，在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。
4.流动相污染、变质或由低品质溶剂配成
检查流动相的组成。用的化学***及HPLC级的溶剂
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流动相的选择
除了和分析色谱同样的考虑外，在选用流动相时，要考虑色谱分离后面加有旋转蒸发等二次分离操作。一般来说，不宜采用高毒性溶剂，对多元溶剂要尽可能的少用。
如果产品中含有大量溶剂，溶剂的纯度也要考虑在其中。
加样的方法
可以采用以下方法之一进样。－用进样－用旋转阀进样－通过六通阀进样－通过主泵进样－通过辅泵进样－固体上样
泵的选用
生产制备色谱泵的厂商很多。根据有无脉冲、能承受的大压力、控制的精度、***服务等来选择泵。
检测器的选用
一般的分析池的大允许流速仅为5 mL/min 或者10mL/min。而专门的制备池的大允许流速可为150mL/min。有时，采用旁路分离管，将少量流体导入分析池进行检测，是一个不错的办法，但其浓度的误差会相对较大。
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组分保留时间的估计
用分析柱子在同等色谱条件下（同样的固定相和流动相）测定保留时间后，按照单一组分的线流速（不是体积流速）一定，通过计算可以知道组分的大致保留时间区域。
分析谱图的峰形状，对确定保留时间也有很大的参考价值。
产品的收集
手工馏分收集费时费力，超级制备色谱仪，自动馏分收集器有很大的方便。许多实验室和工厂都采用了馏分收集器。
超载、边缘切割、中心切割、放大技术与非线性效用
在制备色谱中，超级制备色谱仪哪家效果好，因为没有必要达到分析色谱那样的分离度，超级制备色谱仪价格，可以在一定范围内大大加大进样的浓度和体积。在做分离的时候，也有一些分析色谱的时候，不能用到的技巧。因为篇幅关系，不在这里叙述。
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