快速细胞冻存液-苏州博特龙公司

您是否也经常有这些困扰？

每次冻存细胞都需要现配冻存液，太麻烦

程序降温(4℃~-20℃~-80℃~液氮)，太繁琐太耗时

90%血0清+10%DMSO冻存，成本太高

细胞比较娇贵，细胞冻存后复苏率太低

日本A/B品牌无血0清冻存液好用，价格太高

那是时候换一款无需程序降温的细胞冻存液了~~

特别配方有效提高细胞冻存活率和复苏活力

不含血0清，不含动物来源性蛋白

能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染

确保冻存细胞安全

通用于各种动物细胞株

适用于一般培养细胞的冻存

也适用于无血0清培养细胞和蛋白表达细胞的冻存

操作简便，无需程序降温

直接置于-80℃冰箱长期保存

自备材料：

1、细胞计数器

2、细胞冻存管

3、超低温冰箱或液氮

4、超净工作台

操作步骤(仅供参考)：

1、培养细胞至对数生长晚期，显微镜观察其外观、形态、有无污染等，取状态良好的细胞进行冻存操作。如为贴壁生长细胞，用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化，进行细胞计数；如为悬浮生长细胞，进行细胞计数。

2、500～1000g离心5min，弃上清。

3、加入适量的通用细胞冻存液，重悬细胞，使细胞浓度达到1～10×106/ml，置于冻存管中，密闭、不要拧的太紧，避免弯曲变形。

4、一般遵循1℃/min的速率进行冷冻。亦可采用4℃20min，-20℃30min，快速细胞冻存液，-70℃过夜，***后置于液氮罐中长期存储。

存储条件

储存于4℃以下，质量保障期从产品的生产日期起，为期两年。3个月以上没有使用冻存液计划时，尽可能-20℃冷冻保存。为避免重复冻融过程可能导致的冻存液品质下降和性能降低，推荐将产品分装成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱冻存。

冻存细胞复苏步骤：

1、 从冰箱中取出冻存的细胞，立即置于37℃水浴槽中快速解冻。

2、 待冻存管中的细胞混合液完全融化后，立即加入1ml细胞培养基于冻存管中与细胞混合，将其中的混合液移至含有约5ml该细胞培养基的离心管中，1000rmp离心5分钟，收集冻存细胞沉淀，移去上清液（注意勿将细胞沉淀倒掉）。

3、 加入适量的新鲜培养基，使用移液管缓缓加入细胞沉淀中，轻柔混匀，将混匀好的细胞移至事先准备好的培养容器中。

4、 镜检观察，待细胞状态***后可进行其他研究或者培养处理。