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格林尼亚发现具有亲核性的格氏***可与羰基化合物（醛、酮、酯等）发生加成反应，且该反应通常在醚类溶剂中进行。

以醛和酮为例，加成后产生的醇镁盐经水解后获得醇类化合物。1953年，***基***化镁哪里有卖，经法国化学家诺尔芒改进，获得了以四氢化***（THF）作为溶剂得到了格氏***。该项改进称为“格林尼亚-诺尔芒反应”。

格氏***被广泛使用了100多年，***基***化镁批发，但涉及格氏***的反应机理仍然难以捉摸，既没有定量的信息，攀枝花***基***化镁，也缺乏共识。

即使已知格氏***的化学组成，也无法确定其三维结构。格氏***的组成看似简单，但是在其醚溶液中存在多种不同配位的有机镁物质。

通常被称为格氏反应的是在同一样品中同时发生的一组反应。在所有的反应途径中，溶剂应被视为反应物之一，溶剂驱动了整个反应过程。

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有机金属化合物的命名

1、在金属名称之前加上相应的有机基团的名称。

2、以或锡烷等衍生物命名。

3、当金属原子除了与有机基团相连外，还连有无机原子，可将其看作是带有有机基团的无机盐加以命名。

元素化合物的分类

根据元素在周期表的地位及各元素与碳成键的类型，大体上可把元素有机化合物分为离子型化合物，***基***化镁价格，石键化合物以及非经典键化合物等三大类。

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格氏***会与质子性溶剂（如水)，或带有酸性质子官能团生***合物反应（如醇和胺)。

此类反应不是离子型反应，格氏***以有机金属簇的形式

存在于醚类溶剂中。

反应在后处理水解时，可以使用稀盐酸或稀***，但是当

产品为叔醇时，可能在酸性条件下发生消除反应，脱水形成烯烂。

在此种情况下，用氯化铵水溶液是一种比较好的选择。

格氏***可以与各种羰基亲电***反应。格氏***与甲醛

反应，可以得到多一个碳原子的伯醇;与其它醛反应生成仲醇;与酮反应生成叔醇。当有醛和酮同时存在时，格氏***可以选择性地与醛反应。

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