PBT S7020
PP新加坡聚烯烃AZ864
LCP宝理E481i BK210P
TPE美国杜邦4556
PBT长春4115-104F
PA46D HF5030 BK
ABSLGHF-380 9001
PC美国陶氏 EMERGE 8600BK
PMMA 德国赢创德固赛 DF22-8N
ABS三星AS-0150
PP惠州中海壳牌RP346R
PC基础创新塑料(南沙) EXL1162C
PC/ABS 基础创新塑料 CY4000M
PFA 美国杜邦 940HP
PA6集盛BFG10
PA6德国EMS XE 5025 BK
AS(SAN)锦湖335T
PC三菱工程 GS2010MPH
PP中石化茂名HT9025M
PC基础创新塑料(南沙) EXRL0458
TPV具体性能1、良的弹性和耐压缩变形性，耐、耐老化性相当于三元乙丙橡胶，同时其耐油耐溶剂性能与通用型氯丁橡胶不相上下。2、应用温度范围广（-60-150℃），软硬度应用范围广(25A-54D),易染色的优点大大了制品设计的度。3、优良的加工性能：可用、挤出等热塑性塑料的加工加工，、简单易行，无需增添设备，流动性高、收缩率小。4、绿色环保，可回收使用，且复使用六次性能无明显下降，符合欧盟环保要求。5、比重轻（0.90-0.97），外观均匀，表面档次高，手感。基于以上性能特点，TPV在广泛的应用领域与橡胶材料、其他TPE弹性体（包括TPR\S、SEBS、TPU等）材料或PVC等塑料材料相比，在综合性能和综合成本方面都具备一定的替代优势，从而为制品企业在产品创新、产品附加值、竞争力方面提供了新的选择。
PP目前，HMSPP的制备主要有两种：一种是将聚与其他化合物进行应性改性，另一类是聚与其他聚合物进行共混改性，具体的实施主要有射线辐射法、应挤出法、聚合中引发接枝法等。在制备HMSPP的中，面临着两大难题：聚的降解和凝胶问题，同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚而言，相对分子及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子越大，相对分子分布越宽，其熔体强度越大，长支链可明显接枝聚的熔体强度。[11]HMSPP树脂解决了普通聚热成型困难的问题，可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器，加工温度范围较宽，工艺容易，容器壁厚均匀。可以用于制作微波容器和高温蒸煮容器。混有HMSPP的普通聚比纯普通聚具有较高的加工温度和加工速度，制成的薄膜性也于普通聚。这主要是由于HMSPP具有拉伸应化的特点，它的长支链具有细化晶核的作用。[11]
HDPE是塑胶原料库回收市场增长快的一部分。这主要因为其易再加工，有小限度的降解特性和其在包装用途的大量应用。主要的回收利用是将25%的回收材料，例如后消费回收物（PCR），与***DPE经再加工后用于制造不与食物的瓶子。该工艺中，聚合应溶剂为正已烷，催化剂为高活性z-N催化剂，和混合后进入应器，与催化剂混合发生聚合应，应器内聚合物以淤浆形式悬浮在中，聚合温度约为80℃，聚合压力小于10bar，此工艺可以生产产品密度范围为0.942～0.965g/cm3，熔融范围为0.2～80，共聚单体为和1-，生产HDPE和HDPE，高密度管材性能优异，适合制作受压管材，达到PE100+。淤浆法釜式应器连续聚合工艺的特点是：操作压力和操作温度低；双釜应器可通过采用并联及串联不同的形式生产单峰及产品；工艺操作弹性高，产号转换快，对原料纯度要求不高；共聚单体采用，1-；采用已烷作溶剂，回收单元简单。该工艺的特点是聚合在惰性烃稀释剂中进行的。
PVC根据氯单体的来区分，可分为法、法和进口（EDC、VCM)单体法（惯上把法和进口单体法统称为法）。根据聚合，聚氯可分为四大类：悬浮法聚氯、乳液法聚氯、本体法聚氯、溶液法聚氯。悬浮法聚氯是产量大的一个品种，约占PVC总产量的80%左右。悬浮法聚氯按黏度分六个型号：XS-1、XS-2……XS-6；XJ-1、XJ-2……、XJ-6。型号中各字母的意思：X-悬浮法；S-疏松型；J-紧密型。根据增塑剂含量的多少，常将PVC塑烯塑料分为：无增塑PVC，增塑剂含量为0；硬质PVC，增塑剂含量小于10%；半硬质PVC，增塑剂含量为10-30%；软质PVC，增塑剂含量为30-70%；聚氯糊塑料，增塑剂含量为80%以上。