苏州博特龙公司-慢病毒感

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实验步骤：

1、弃去板内液体，洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。再在每个标本的6孔中分别加入6种酶标二抗各100μl，通用阳性、阴性对照的各孔也一样。在加样图上或酶标板上做好标记。贴上封板膜37℃温育30分钟。

2 、吸弃板内液体，洗板5遍后在不掉纤维的吸水材料上拍干或机洗5遍。每孔分别加入显色剂 A 和显色剂 B 各50μl，换一张新的封板膜贴板避光37℃显色20分钟。

3 、ELISA***盒特异性好一般肉眼即可观察出结果，看显色蓝的那个孔所对应的酶标二抗就知道此标本的 Ig 类或亚类。更可将反应终止液（每孔50μl）终止反应后用酶0标仪450nm 测长，630nm 参考波长双波长测定结果，参看高值孔所对应的酶标二抗就知道此标本的 Ig 类或亚类(阳性对照 OD 一般不小于0.8，阴性对照一般不高于0.15，阳性判定标准：样品 OD 大于阴性 OD+0.15，阴性 OD 低于0.05按0.05算)。

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博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。

每种抗0体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗0体、抗双链DNA抗0体、抗甲状腺球蛋白抗0体等一些自身抗0体的产生，对***可造成危害。

(1)初次反应产生抗0体：当抗原次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗0体，且抗0体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。

(2)再次反应产生抗0体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗0体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗0体量略为降低。随后，抗0体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。

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1、预实验及正式实验服务：帮助客户设计样品上样顺序以符合论0文发表要求

2、免费进行蛋白内参检测（所有内参抗0体均免费提供）

样品要求

1、细胞＞1×107；***＞30mg；***湿重＞1mg；植物＞100mg；血0清＞50ul；等

2、样品蛋白浓度＞1mg/ml，蛋白量＞200ug/样品

客户提供材料

1、新鲜或正确保存的样品（按照我们的要求提供）

2、目的蛋白一抗：我们可以给客户免费提供抗0体查找服0务

3、阳性对照样品（尽量提供）

4、相关文献（可选）

提交给客户结果

1、预实验***结果（胶片及扫描图），预实验采取3个一抗稀释度

2、正式实验***结果（胶片及扫描图）

3、完整实验报告

4、IOD值分析报告（可选）