细胞冻存液-苏州博特龙(图)

从提高细胞复苏时的存活率。细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10～1:20的稀释，稀释后的细胞浓度扔高于正常传代的细胞浓度为宜，这是因为当低温保护剂稀释10～20倍以后，该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。通用细胞冻存液(无血0清)主要由培养基、DMSO等组成，不含血0清，是一种经典的无菌冻存液。用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存。

冻存细胞复苏步骤

1. 从冰箱中取出冻存的细胞，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2. 待冻存管中细胞混合液完全融化后，将其中的混合液移至离心管中，1000rmp，5分钟离心收集冻存细胞沉淀，移去上清液（操作时 小心，切勿将细胞沉淀移去）。

3. 加入适量的新鲜细胞培养基，细胞冻存液，使用移液管缓缓加入到细胞沉淀，轻柔地混匀，将细胞混合液移至事先准备好的培养容器中。

4. 镜检细胞后，可根据各自研究的需要和方法经行细胞常规培养。

QuickFreezing系列冻存液--用于快速细胞冻存；Clone easy培养基--用于单抗制备过程中替代饲养细胞。公司现有常规产品包括：抗0体亚型鉴定***盒和检测卡；单、双组份TMB底物液；ECL底物液；各种物种二抗（未标记和HRP、FITC或胶体金标记）；各种内参抗0体和标签抗0体。公司还代理多家国内外品牌公司的相关***和耗材，例如长期备货美国MP公司的完全和不完全弗氏佐剂等。



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