







同义突变和非同义突变
点替换突变导致的单个核苷酸变化引起的突变可以是同义突变也可以是非同义突变。 同义替换突变将密码子替换为编码相同氨基酸的另一密码子,SKT mutated,其蛋白质序列没有改变。同义突变源于遗传密码的简并性。如果同义突变不导致任何表型变化,SKT IHC检测***盒,那么这种同义突变也被称为沉默突变。但并非所有同义突变都是沉默突变。
非同义替换将密码子替换为编码不同氨基酸的另一密码子,从而产生经过改变的蛋白质。这种点突变称为非同义突变。非同义突变又可分为无义突变和错义突变。
小规模突变影响***中的一个或几个核苷酸 (只影响到一个核苷酸的突变称为点突变)。小规模突变包括:
插入:将一个或多个额外的核苷酸添加到DNA中。它们通常由转座因子引起,SKT,或由重复元件错误复l制所致。位于***编码区的插入可改变mRNA的剪接(剪接位点突变)或引起阅读框架的移位(移码),这两者都可显著改变***产物。通过切除转座因子可以逆转插入。
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碱基置换
可以分为转换和颠换两类。
转换:piao呤和piao呤之间的替换,或嘧l啶和嘧l啶之间的替换。
颠换:piao呤和嘧l啶之间的替换。点突变的不同效应为:1、同义突变 ;2、错义突变;3、无义突变;4、终止密码突变
突变类型
转换:piao呤和piao呤之间的替换,或嘧l啶和嘧l啶之间的替换。
颠换:piao呤和嘧l啶之间的替换,即piao呤到嘧l啶或嘧l啶到piao呤的变化。
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