阴离子交换固相萃取柱-中检维康生物技术公司

固相萃取与液相色谱有什么区别

首先，两者的目的是不同的。在分析型HPLC中，人们追求的是在尽可能短的时间里将混合物中的组分分离开。相邻的两个组分峰能够达到基线分离，阴离子交换固相萃取柱报价，也就是达到分离度a≥1．2。同时，要求色谱柱的柱效要高，以便得到尖锐的、符合高斯分布的色谱峰。这样无论是对组分进行定性分析，还是定量分析的准确性都高。然而，在固相萃取中，人们关心的是将目标化合物从复杂的样品基质中分离出来；将干扰分析、对分析仪器造成伤害的杂质尽可能地除去；将目标化合物浓缩到适当的浓度，阴离子交换固相萃取柱厂家，以便分析仪器能够有效地进行定性、定量分析。

固相萃取柱操作问题

1、装柱柱子下的活塞避免使用润滑剂，以免被淋洗剂带到产品中。干法和湿法装柱区别较小，只要能把柱子装实即可。装柱前应仔细观察固相萃取柱是否开裂，避免影响分离效果，装柱应该要适度紧密（太紧密淋洗剂流速太慢，太疏松淋洗剂流速过快）、均匀（避免样品从一侧斜着流出），避免过柱时出现大量的气泡。

2、加样用少量的溶剂溶样品加样，打开活塞，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂，然后再打开活塞，如此三次，一般石英变成白色。加入淋洗剂后不可立即加压，等溶样品的溶剂和样品层有分开2cm～4cm，再加压，这样可以避免溶剂夹带样品快速下行。

3、样品的收集用硅胶作固定相过柱子的原理是一个吸附与解吸的平衡过程。如果样品与硅胶的吸附较强，样品解析较慢。这样就会出现后面的点先出，而前面的点后出的现象，阴离子交换固相萃取柱哪家好，这时可以采用氧化铝作固定相。另外，阴离子交换固相萃取柱，收集的试管大小要以样品量而定，特别是小量样品，如果用大试管，可能一根就收到了多个样品，如果都用小试管，缺点是工作量太大。

4、处理萃取柱分离后，由于使用了大量的溶剂，其中的杂质也会积累到所需组分中，必要时进行重结晶。另外，过柱时有时会出现气泡，这可能存在两种原因：一是这与使用的溶剂类型有关，如果是易挥发的溶剂，在室温稍高的情况下，很容易出现这种现象。因此，在室温高的时候，应该选择沸点较高，挥发性相对小的溶剂。使用混合溶剂时，使用的两种溶剂的沸点相似。二是在装柱之前，柱内可能存有少量空气，必须用加压的方式将空气排干，这样就可避免柱中存有空气。

固相萃取柱的使用步骤

步骤一：预处理萃取柱。

在萃取样品之前，为了湿润固相萃取柱填料，用一满管溶剂冲洗管子。反相类型硅胶和非极性吸附剂介质，通常用水溶性溶剂预处理，然后用水或缓冲溶液。湿润吸附剂表面和渗透键合烷，以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂使用之前。这些溶剂通常是与洗脱溶剂一样，是用之消除固相萃取管上的杂质及其对分析物的干扰，也可能该杂质只溶于强洗脱溶剂。

步骤二：加入样品。

将样品装入萃取柱，此时，固相萃取小柱中的填料会吸附样品中所感兴趣的化合物或者样品中的杂质。这样，当样品流出时，所选择的化合物（包括杂质）被留在萃取柱上。

步骤三：冲洗填料。

用一种强得能洗脱杂质而又弱得能保留感兴趣的化合物的冲洗液来冲洗杂质。

步骤四：洗脱感兴趣的化合物。

用溶剂将被吸附在萃取柱上的化合物洗脱在溶液里。