细胞冻存步骤
1. 常规方法收集对数期的贴壁细胞或悬浮细胞于试管中。
2. 根据培养细胞的密度和冻存管的大小确定所需冻存细胞数。
3. 将所需数目的细胞悬浮液置于离心管中，1000rmp，5分钟离心收集培养细胞沉淀，彻0底弃去离心管中的上清液。
4. 加入适量的CELLS***ING?细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度约为5×105-1×107/ml。轻柔地混匀细胞，制成细胞混合液。
5. 将离心管中的细胞混合液分装于已标记的冻存管中，建议每管1ml或1.5ml。
6. 直接将分装好的细胞冻存管放入-80℃超低温冰箱中，可长期冷冻保存。
7. 如果想液氮中长期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天时间，方可移至液氮罐中保存。
QuickFreezing系列冻存液--用于快速细胞冻存；Clone easy培养基--用于单抗制备过程中替代饲养细胞。公司现有常规产品包括：抗0体亚型鉴定***盒和检测卡；单、双组份TMB底物液；ECL底物液；各种物种二抗（未标记和HRP、FITC或胶体金标记）；各种内参抗0体和标签抗0体。公司还代理多家国内外品牌公司的相关***和耗材，例如长期备货美国MP公司的完全和不完全弗氏佐剂等。
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使用方法
1. 用37℃水浴解冻细胞冻存液，并上下振荡数次混匀。
备注：为了尽量减少污染，未使用完的细胞冻存液***好冻回-20℃，反复冻融不影响使用效果。有沉淀
属于正常情况，主要为DMEM高糖培养基中的脂类与盐类的析出。
2. 用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞，细胞冻存液配方，并用细胞计数器或血球计数板计数细胞浓度。
备注：悬浮细胞不需要消化但仍需要细胞计数，不易消化成单细胞的各种293细胞等***好使用含有EDTA
的胰酶进行消化。
3. 用低速离心沉淀细胞，弃去上清。
备注：通常2000~3000rpm离心5~10min即可。
4. 用适量细胞冻存液重悬细胞。
备注：细胞浓度可根据情况调整为1~5×106/ml，通常为3×106/ml左右。
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