




ELISA试剂盒的测定原理
测定技术的基础在于抗原之间的特异结合反应,所以任何的诊断剂离不开好的原料,如抗原,酶等。以前用于测定的抗原通常为各种纯化抗原,而则为纯化抗原动物后获得的多和使用杂交瘤技术得到的,而抗原或的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来,随着分子生物学的发展,卡那霉素ELISA试剂盒多少钱,使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或及其酶结合物等测定试剂几成为现实的新一代试剂,各种新型使用的测定方法也不断出现。
Elisa试剂盒——Elisa实验常见问题及解决方案
现白板,卡那霉素ELISA试剂盒,阳性对照不显色
1 显色液变质 更换新的显色液
2 洗涤液配制有误 请按说明书所示稀释倍数配制
3 未加酶结合物而认为已加入 注意不要漏加
4 终止液误作洗涤液稀释或当底物液使用 每次加液前均应看清标签
5 标准品稀释方法错误/或标准品有问题 请按照说明书所示配置说明书,卡那霉素ELISA试剂盒哪家好,注意单位和稀释倍数
6 不同试剂盒或不同批号的试剂混用 建议使用同批次试剂盒。不能混用不同试剂盒或不同批号的试剂。
Elisa试剂盒原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测肌肉组织、牛奶等样品中的米松(Dexamethasone,DEX),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套试剂组成。检测时,卡那霉素ELISA试剂盒厂家,加入标准品或样品溶液,样本中的米松药品和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含米松药品含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中米松药品的残留量。
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