使用方法
1. 用生理盐水将抗原稀释到2倍***终浓度（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl用量配制）。备注：推荐使用的抗原用量为小鼠每针次10-20μg、家兔每针次20-50μg。
2. 用振荡器充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按小鼠每针次50μl、家兔每针次100μl）与抗原按体积比1:1混合，并用振荡器剧烈振荡5-10min，直至静止放置10min水油相不分层。备注：与抗原混合前佐剂分层属正常现象，但必须充分混匀后才能取用。
3. 通过皮下或肌肉单点***免0疫动物，小鼠每针次100μl，家兔每针次200μl。
（1）佐剂与抗原混合后应尽快***，若放置时间较长出现水油相分层，则必须按上述步骤2重新振荡混匀；
（2）抽入针管前应摇匀，抽入针管后应尽快***；
（3）尽量选择引流淋巴0结附近（如腋窝和腹0股0沟附近）的皮下或肌肉进行免0疫。
QuickAntibody-Mouse5W （5周标准鼠单抗/多抗制备佐剂）
QuickAntibody-Mouse5W用途
通过5周2针的标准免0疫程序制备小鼠单克0隆和多克0隆抗0体，ELISA滴度（Cutoff值为0.1000）可达到1:10000-1:10000000。
QuickAntibody-Mouse5W使用方法（详见使用说明书）
1. 用生理盐水将抗原稀释到2倍***终浓度（按每针次50μl用量配制）。
备注：推荐使用的抗原用量为
（1）免0疫原性较强的灭活全病毒或全***以及病毒样颗粒抗原每针次1-5μg；
（2）免0疫原性较弱的亚单位蛋白抗原每针次5-20μg；
（3）偶联了载体蛋白的小分子抗原每针次20-50μg。
2. 充分混匀佐剂，无菌条件下取出所需用量（按每针次50μl）与抗原按体积比1:1迅速混匀。
备注：本佐剂产生沉淀属正常现象，与抗原混合操作越快越好。
杂交瘤细胞的筛选与克0隆
细胞融合后，培养于添加了 HAT 的选择培养基的 96 孔板中，培养一天后半定量换液，培养基更换时应注意轻缓，第 5 天能在显微镜下看到明显的杂交瘤细胞克0隆，弗氏不完全佐剂的成分，第 7 天左右，杂交瘤细胞能长至铺满孔底约 1 /10。此时进行 ELISA 检测养心细胞孔。取细胞培养上清对 MRJ 融合蛋白进行间接 Elisa检测，筛选出能分泌抗0体的杂交瘤细胞孔，有限稀释法对阳性孔进行亚克0隆，经过 3 次亚克0隆后，获得了能够稳定 分 泌 抗 MRJ 融合蛋白单克0隆抗0体的细胞株。对杂交瘤细胞株按从 96 孔板-24 孔板-10 cm 培养皿的顺序扩大培养，部分细胞用于腹0水制备单抗，部分细胞冻存备用。
弗氏不完全佐剂的成分-博特龙公司(图)由苏州博特龙***技术有限公司提供。“二抗,HRP,Biotin,FITC,AU,PE”选择苏州博特龙***技术有限公司，公司位于：江苏省苏州市相城开发区观塘路1号西交大漕湖科技园C幢810，多年来，博特龙坚持为客户提供好的服务，联系人：刘总。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。博特龙期待成为您的长期合作伙伴！