天津卡那***ELISA***盒-中检维康

Elisa***盒原理及用途

本***盒采用间接竞争ELISA方法检测肌肉***、牛奶等样品中的米松（Dexamethasone，DEX），***盒由预包被偶联抗原的酶标板、酶标记物、、标准品及其他配套***组成。检测时，加入标准品或样品溶液，卡那***ELISA***盒哪家好，样本中的米松***和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗米松药类，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含米松***含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中米松***的残留量。

Elisa***盒——Elisa实验常见问题及解决方案

显色淡，卡那***ELISA***盒价格，灵敏度偏低

1  ***盒未充分平衡 ***盒从2～8℃冰箱取出后打开盒盖，于室温平衡至少20分钟，确保所有***已平衡至室温（约25℃）

2  样品不适合做ELISA检测 样品一般选择培养上清、血浆。其他样品形式可能不适合做ELISA检测或者需要优化检测的条件（例如稀释液的成分）

3  酶标板在贮存或洗后拍干时过分干燥 防止板过于干燥

4  包被遭到*** 操作温和，移液不能碰到孔底

5  样本和孵育条件不合适 按照说明书条件，建议孵育过程中全程振荡孵育。

6  洗涤浸泡时间过长 按照说明书操作。勿人为增加浸泡时间；

7  偶联HRP***污染 弃去***，卡那***ELISA***盒报价，重新配置

8  错误的稀释偶联HRP*** 弃去***，重新配置

9  TMB底物孵育时间过短，因非人为因素影响，需要优化孵育时间 确定合适的孵育时间：人为判定-高浓度的标准品出现深蓝色；S4-5有淡蓝色；机器判定620 nm波长下测定OD值达到0.6-0.65

10  样本浓度过高或存在基质效应 建议做不同稀释倍数，确认样本稀释倍数。

11  滤光片设置有问题或者波长选择不对 确认仪器设置及选择正确的波长检测。

12  酶标板不适合做ELISA 不能使用细胞培养板，建议使用ELISA高吸附力板子。

Elisa***盒实验原理

将目标包被于微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的结合，天津卡那***ELISA***盒，然后加入微生***的目标，将未结合的生物素洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的***。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。