Elisa***盒的操作注意事项
洗刷是ELISA***盒操作过程中决议实验胜败的一个关键步骤。目的是除掉未结合的反响物，间断抗原***反响，除掉标本中与反响无关的成分、游离的酶标物以及反响过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。
断定效果须运用Elisa***盒测读仪，比色法判读可选择单波长或双波长，根据反响液颜色的不同选用不同波长的滤光片，以空白孔校零测定反响孔的吸光度值。具有杰出的重复性。
Elisa***盒操作步骤
1．用盖片镊Elisa***盒将盖玻片自75%乙醇中取出，酶联ELISA***盒厂家，用无菌丝绸布擦拭干净，福建酶联ELISA***盒，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，酶联ELISA***盒报价，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将Elisa***盒培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，酶联ELISA***盒公司，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。
ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
1. 加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。
a.原因：未加入酶标记物。
解决办法：请按照操作步骤进行。
b.原因：***盒内容物未能充分回。
解决办法：确定***盒内容物回温后再进行操作。
c.原因：室温太低。
解决办法：若室温太低(<19℃)，请于操作步骤4，适当延长温育时间。
d.原因：未使用***盒的清洗液清洗。
解决办法： 请用***盒内所提供的清洗液清洗。
e.原因：***盒已过有效期限。
解决办法：请更换成仍在有效期限内的***盒。
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