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其基本原则就是在挑选出优良的纯培养物，并将其置于休眠状态，人为地创造一个有利于休眠的环境，使其长期保存仍保持该菌原有的优良特性。基础措施为低温、真空、干燥。

保存方法：

1.有规律的移植

传代培养保藏法，是指菌i种在适当的斜面培养基上培养，在4~6℃保存后，每隔一定时间(3-6个月)进行菌i种移植培养。

2、液体石蜡法

是指把菌i种接种在合适的斜面培养基上，然后在至适条件下i注入灭菌的液体石蜡，使之覆盖整个斜面，然后直立放置于低温(4~6℃)干燥处保存的菌i种。

3、真空冷冻干燥法

一种长时间保存菌i种的方法，是将保存好的菌i种细胞或孢子置于保护剂内，在真空条件下进行预冻，然后通过真空密封保存。

4、-80℃低温冷冻法

在-80℃冷冻室中，将菌i种悬浮于保护剂中，长期保存菌i种的保存方法。

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仪表特征：

实用——根据环境检测需要，可设置上、下限值，实现数据的快速评估预警，表面洁净度快速筛选。

敏感度-10-15-10-18 mol

快速——一般的培养方法在18-24小时以上，而 ATP只需12秒。

生存能力–微生物中所含 ATP的数量与其数量有明显关系。测定 ATP含量可间接得出反应中的微生物数量

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可操作性——传统的培养方法需要由训练有素的技术员在实验室操作，而 ATP的快速洁净度检测操作也很简单，只要经过简单的培训，就可以由普通员工现场操作。

使用效果更佳——试机壳采用插拔灵活设计，可长期清洁使用，延长仪器寿命。

微生物学定量检测仪产品性能介绍，由于微生物量小，一直是检测的难点，***微生物对我们的食品、、卫生、卫生等方面产生了影响，***单微生物限度检测仪，微生物定量检测仪检测***微生物数量，仪器操作方便，检测精度高。

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出口欧洲市场医i用耗材口罩的 CE认证

在欧洲市场上，对口罩的管理分为两大类，个人防护口罩和医i用口罩。这是一种工业用的个人防护口罩，医i用口罩主要用于***。

一)医i用面罩

与之相应的欧洲医i用面罩标准是EN14683，标准对面罩的分类见下图，按 BFE、呼吸阻抗和防喷溅能力三类。

根据医i疗器械***2017/745/EU的规定，口罩产品可按一类器械管理。提供产品的无菌性或无菌性，认证方式也不相同。

就目前整体情况来说，如果之前没有得到公告机构的 CE认证，现在暂时去申请已经不可能了，所以目前出口到欧洲的口罩产品应该只有一种非消毒的选择。但EN14683对于产品的初始污染菌要求不大于30 cfu/g，非灭菌并非完全不能控制生产环境。

二)防护面罩

欧洲防护面罩的标准是EN149，面罩按标准分为FFP1/FFP2和FFP3三类。

这种面罩必须符合欧盟个人防护设备指令(PPE)的要求，而防护面罩就是这类复杂设计的产品。需要出口欧洲的***公告机构进行认证和颁发证书，认证需要的信息包括：

以获得 FDA认证的出口美国市场

对于医i用口罩和工业防护口罩，美国的规定也一样，医i用口罩由 FDA控制，而防护口罩由 NIOSH控制。众所周知的N95口罩是来自于 NIOSH口罩分类中的一类。

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