




ELISA***盒的用途
ELISA的基础是抗原或的固相化及抗原或的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或仍保持其活性,酶标记的抗原或既保留其活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的或抗原)与固相载体表面的抗原或起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定。
然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的才能充分发挥其方法学的优点。
Elisa***盒的优点
1.特异性强:不与其它细胞反应。
2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。
3.稳定性高:实验效果很稳定。
4.超灵敏度:***小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
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Elisa***盒的安全性
8. 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀***盒里的各种成份及样品。
2. 洗涤酶标板时应充分拍干,卡那***ELISA***盒多少钱,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
3. 底物A应挥发,海南卡那***ELISA***盒,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,卡那***ELISA***盒哪家好,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,***。实验完成后应立即读取OD值。
4. 加入***的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
5. 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
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