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如何分离外泌体?
我们可以通过不同的分离方法从生物体液中进行外泌体分离，***外泌体，下面选取几种方法分别做介绍:
差速离心:差速离心是大家熟悉的一种分离方法，文献中用得多的且也是目前比较能受到认可的方法。差速离心是先通过低速离心去除细胞和细胞凋亡碎片，再通过超高速去除大囊泡和沉淀外泌体。此方法分离得到的外泌体可用于后续的鉴定实验、分子检测实验、细胞实验和动物实验。
密度梯度离心:此方法多指蔗糖密度梯度离心。此方法从不同密度的颗粒中分离出囊泡，外泌体加工，对离心的时间比较敏感。如果外泌体和颗粒密度相似，外泌体可能会被其他颗粒污染。
超滤:超滤过程中需要用超滤膜进行外泌体隔离。在分离过程中，外泌体制造加工，外泌体可能会阻塞过滤孔，导致膜的寿命减短，分离效率较低。同时，外泌体会粘附在膜上，导致产量降低。
磁珠法:用包被抗标记物的磁珠与外泌体囊泡孵育后结合，即可将外泌体吸附并分离出来。该方法分离得到的外泌体的生物活性易受pH和盐浓度影响，不利于下游实验。
***盒分离法:目前商业化的外泌体提取***盒多种多样，提取效果良莠不齐。同时***盒本身的价格比较高，且外泌体的得率和纯度一般，不是高的一种分离方法。此方法得到的外泌体对于后续的鉴定实验、细胞实验和动物实验等可能有影响。
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小小的外泌体存在并非偶然，在各种体液中，都可以见到它的华丽身影。身材虽小，但它携带的复杂信息远远超过大家的想象！经过不断的研究，至今已经发现外泌体可以携带着4563种蛋白质，1639种mRNA和764种mRNAs，194种脂类和反映细胞起源类型的代谢产物，可谓是应用前景一片光明。02.外泌体具有哪些优势外泌体得益于技术的发展，另外，外泌体还具有许多的优点。
安全：外泌体具有更低的原性，可以避免产生排斥反应，大大提高安全性。
稳定：外泌体可保护其内容物免于降解，从而防止某些活性成分降解失效。
可量产：外泌体可在培养基内大量富集。
可控制：外泌体功能可通过改变细胞环境来改变。
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不同的实验样本采集时需要注意的地方不一样，贵州外泌体，如细胞培养上清在收集样本前需换成无外泌体培养、血浆样本采集时用一定不能用肝素抗凝管、尿液收集时需要加抑菌剂等。
从生物体液中分离外泌体的各种方法已经被开发出来，主要根据外泌体的大小、密度、特性等特点进行操作。分离出高纯度的外泌体是我们后续开展外泌体研究的关键步骤，目前差速离心是外泌体分离方法中公认的“金标准”，也是高分文章中的分离方法。
外泌体高通量检测
外泌体内含有与细胞来源相关的蛋白质和核酸，可以运输蛋白质、mRNA、miRNA、IncRNA、circRNA等进入受体细胞，参与细胞间通讯。不同细胞来源的外泌体所含有的蛋白成分和RNA不太相同，可作为多种***的早期诊断标记物，也能作为靶向的载体进行***。
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