消毒实验室的基本要求
检验机构的微生物实验室应采取封闭式布局，建筑应便于清洁、消毒。为避免污染应在相对正压洁净条件下进行，但有时因特殊需要，广州消毒产品卫生安全评价，用致病菌作指示菌时，消毒产品卫生安全评价报告备案，则应在生物安全柜（负压）内进行。对无菌产品的无菌检查试验，必须在100 级洁净度的实验室，或100 级层流操作柜中进行。
无菌操作的基本要求
（1）试验开始前，消毒产品备案卫生安全评价，应以湿式方法清洁台面和打扫室内地面，消毒产品卫生安全评价备案，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气进行消毒；
（2）实验人员应穿戴工作服、口罩、帽子；进行无菌检验时，需经风淋后进入实验室，然后，正确穿戴好无菌隔离衣、帽和口罩；
（3）每吸取一次不同样液应更换无菌吸管，接种环（针）需在火焰上烧灼灭菌后，才可再次使用；
非消毒产品标注卫消证字号：
未列入消毒产品分类目录的产品不得标注消毒产品生产企业卫生许可证号，比如沐浴露、洗衣液和化妆品等。
擅自变更***、消毒器械标签说明书内容：
***、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期、使用寿命等应与备案时的一致。
小销售标签未标注关键内容：
消毒产品小销售标签应标注实际生产企业名称、地址、联系方式、生产企业卫生许可证号(进口产品除外)、生产日期及有效期或生产批号及限期使用日期等内容。
含氯***在处理原水时会有大量的卤代烃产生，包括三卤如以及氯代酚和等有机卤代物，已被美国***研究所确认为致***物质。
其次绝大多数含氯***刺激性强，气味重，腐蚀性强，一般稳定性也差。无表面活性作用：无增效。
含氯***可以用于疫源地消毒，户外环境、车辆、无人房间消毒、以及废弃物消毒。
含碘类***是以碘为主要杀菌成分制成的各种制剂。碘伏(Iodophor)－缓释型***：是碘与表面活性剂(载体)及增溶剂等形成稳定的络合物。安全、***、无刺激、缓释。溶于水，无需脱碘。
碘伏有非离子型、阳离子型及阴离子型三大类；其中非离子型碘伏是使用泛、安全的碘伏，尤其聚维酮碘(PVP-I)，我国及药典都已收入在内。
主要用于皮肤黏膜创口消毒、***灭菌消毒。也可用于环境喷雾消毒。
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