







ELISA操作步骤复杂,影响反应因素较多。
测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线***高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数值,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S形,CAMP/CGMP ***测服务,其头、尾部曲线趋于平坦,***较呈直线的部分是***理想的检测区域。
ELISA的基础是抗原或***的固相化及抗原或***的酶标记。
***测定技术的基础在于抗原***之间的特异结合反应。以前用于***测定的抗原通常为各种纯化抗原,而***则为纯化抗原***动物后获得的多******和使用杂交瘤技术得到的单******,而抗原或***的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量的保证才能充分发挥其方法学的优点。
ELISA***盒在国内有许多种叫法,例如:ELISA检测***盒、ELISA Kit、酶联******盒、酶联***吸附测定***盒、酶联***分析***盒、酶免***盒等,比较常见的叫法是ELISA检测***盒、酶联***吸附测定***盒等。
在间接法和夹心法ELISA中,阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反,阴性孔呈色深于阳性孔。
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