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气相色谱仪用什么气体

选择什么级别纯度的气体作为气相色谱仪的载气和辅助气体（高纯氮、高纯、高纯氦、高纯氢、高纯、高纯二氧化碳、高纯氧），虽然对于老用户来说，不是一个新问题，但是对于刚开始接触气相色谱仪的用户，却是一个难于抉择的问题，而且目前很难找到这方面的资料，所以他们总是询问选择什么纯度的气体。

做气相色谱检测选择气体纯度时，主要取决于需要分析的对象、色谱柱中的填充物和色谱中的检测器，一般情况下，我们建议能满足分析要求和分析成本的情况下，尽量选择纯度较高的气体，这样不但可以提高和保持气相色谱仪器的高灵敏度，且会延长气路控制部件、气体过滤器、色谱柱及整台仪器的寿命。此外，高中档仪器长期使用低纯度的气体作为载气和辅助气体测量高浓度样品时，一旦要求分析低浓度样品而需要仪器表现高灵敏度的优势时，往往表现得十分困难，并需要长时间得活化。而低端分析仪器做高浓度样品分析选择高纯度气体作为载气则增加了仪器分析成本。

气相色谱仪

1952年James和Martin提出气液相色谱法，同时也发明了个气相色谱检测器。这是一个接在填充柱出口的滴定装置，用来检测脂肪酸的分离。用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。以后，他们又发明了气体密度天平。1954年Ray提出热导计，了现代气相色谱检测器的时代。此后至1957年，是填充柱、TCD年代。

1958年Gloay提出毛细管，同年，Mcwillian和Harley同时发明了FID，Lovelock发明了电离检测器（AID）使检测方法的灵敏度提高了2～3个数量级。

20世纪60和70年代，国产色谱仪代理商，由于气相色谱技术的发展，柱效大为提高，环境科学等学科的发展，SCION色谱仪，提出了痕量分析的要求，又陆续出现了一些高灵敏度、高选择性的检测器。如1960年Lovelock提出电子俘获检测器（ECD）；1966年Brody等发明了FPD；1974年Kolb和Bischoff提出了电加热的NPD；1976年美国HNU公司推出了实用的窗式光电离检测器（PID）等。同时，由于电子技术的发展，原有的检测器在结构和电路上又作了重大的改进。如TCD出现了衡电流、衡热丝温度及衡热丝温度检测电路；ECD出现衡频率变电流、衡电流脉冲调制检测电路等，从而使性能又有所提高。

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利用试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同，河北色谱仪，因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的离子流讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 气相色谱仪的组成部分 (1)载气系统：包括气源、气体净化、气体流速控制