




Elisa***盒的注意事项
Elisa***盒是否灭活:加热可灭清中补体系统,在较少数情况下(培养ES细胞,平滑肌细胞时)建议灭活,在培养其余细胞时不建议灭清。灭活非常容易产生沉淀,如必须灭活请按56℃,30 min,轻微摇晃原则操作,灭活温度高、时间长、摇晃不均都容易产生沉淀。
Elisa***盒培养基:无培养基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势,但是,庆大***ELISA***盒哪家好,仍然是培养液中基本的添加物,尤其是在原代培养或细胞生长状态不良时,******ELISA***盒哪家好,常常会先使用有的培养液进行培养,待细胞生长旺盛后再换成培养液。
ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
吸光值均偏高(或线性不够陡)。
a.原因:室温太高(>25℃)。
解决办法: 若无法降低室内温度,沙丁胺醇ELISA***盒哪家好,请适当缩短步骤4的温育时间。
b.原因:底物溶液受到污染。
解决办法: 若发现底物溶液已呈现淡蓝色,江苏ELISA***盒哪家好,请不要再使用。
c.原因:反应时间超过太久。
解决办法:请控制反应时间。
d.原因:酶标记物污染了盒内其它***。
解决办法:使用过的吸头应立即丢弃,可避免***间相互污染,凡是***(特别是酶标记物与底物溶液)接触过的容器应立即清洗干净。(先以漂白水浸泡,再以清水冲洗干净,可确保无残留)
ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
标准曲线线性不佳,或是平行性不好。
a.原因:温育位置避光不好或受到气流干扰。
解决办法: 请确认温育位置既不透光也不透风(如抽屉内)。
b.原因:操作时间拖太久。
解决办法:请在方法熟练后再进行操作。
c.原因:微孔间相互污染。
解决办法: 加样品时,请小心勿溅出微孔外,以免造成其它微孔的污染。
d.原因:标准品或酶标记物所加入的量不一致。
解决办法:请使用已校正过的移液,并确保其与吸头之间有高度密合性。
e.原因:添加样品或***的操作方法不正确。
解决办法:加样品或***时,吸头请勿接触微孔。
f.原因:洗板过程发生问题(如管路堵塞、洗完板后未立刻进行下一步骤)。
解决办法:请随时监控洗板过程,洗完后立即进行下一步骤。
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