HBsAg试剂特点（检测模式：临床抗l体夹心法）：包被抗l体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗l体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml 
洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
底物是光敏感的，要在临用前现配。
检测前，要打开酶l标仪，使之稳定10分钟以上。
底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
待检样品要澄清，否则会影响结果。
温浴时间应遵守试剂盒规定。
应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
ELISA检测试剂盒应用定性夹心免l疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，人环磷酸腺苷 cGMP ELISA，这些多肽是中国型HEV毒株氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗l体，这些抗l体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗l体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与头一次孵育结合上的HEV IgM抗l体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗l体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值，按照本HEV IgM抗l体elisa试剂盒的测试标准， O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
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