







NewEast Biosciences的科学家发明了一种高度灵敏的基于特异性单******的检测方法。该方法基于能够特异性识别GTP结合状态的三聚体G蛋白或者小G蛋白的单******,利用方便快捷的***盒,能够迅速检测出G蛋白是否处于***状态。该方法除了具有简单、易操作、灵敏度高等优点以外,还有一个非常吸引人的优势:具有被固定的细胞内的G蛋白的活化状态的可能性。而这正是很多研究G蛋白信号转导的科学家所梦寐以求的功能。目前,点突变***测服务,该类型***盒已经被100多篇高水平研究所引用。随着这些检测方法的普及,G蛋白信号转导的研究进展必将进一步加快。
G蛋白活性检测***盒
· 灵敏度高;诱导蛋白与目标蛋白中的结合对蛋白量的要求比较高。而***与蛋白的结合对样本中蛋白的要求比较少。
· 特异性强;因为诱饵蛋白是需要加上GST标签的重组蛋白,所以是非生理状态下的验证,蛋白质的结构和形式可能与天然状态下存在一定差异,而***与目标蛋白的结合 ,living Cell 状态下蛋白质之间的相互作用被保持,所以其反映的是细胞中真实的蛋白情况。
GPCR介导的信号转导机制的认识对于研发具有非常重要的意义。但是,GPCR的结构具有相当的复杂性,以至于尽管GPCR在1870年代就被发现了,但是对于其结构和工作原理的了解也只是集中于近40多年,并且到目前对于其结构还有很多不清楚的地方。以Brian K. Kobilka和Robert J. Lefkowitz为首的科学家在GPCR的研究中做出了巨大的贡献。为了表彰他们研究成果和长期的努力,2012年诺贝尔化学奖被授予这两位科学家。
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