物流
洁净区内、物流应合理,不应有交叉往复现象。通道应设置净化室,物流通道应设置净化设施,对生产过程中容易造成污染的物料应设置出入口。
不同级别洁净室之间相互联系应有防止污染的措施,如气闸室或双层传递窗;洁净室与非洁净区之间应设置双层传递窗;传递窗或(和)气闸室应有防止同时打开的措施,措施一般采用联锁结构,或标注两边不可同时开启的警示性标识;不同空气洁净度区域之间的物料传递如采用传送带时,为防止交叉污染,传送带不宜穿越隔墙,深圳装修,宜在隔墙两侧分段传送;物料传递路线尽量要短,以利于操作和过程控制;传递窗、气闸室等物流通道应有如紫外灯等对产品消毒的要求和措施。
***器械生产质量管理规范2015附录中洁净室(区)的级别设置原则汇龙净化整理汇总见:汇龙expert-trust下的Download-87.html。
二、无菌***器械洁净室(区)的级别设置原则2015:
2.1. 植入和介入到血管内的无菌***器械及需要在10,000级下的局部100级洁净室(区)内进行后续加工(如灌装封等)的无菌***器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于10,000级洁净度级别。
2.2. 与血液、腔或非自然腔道直接或间接接触的无菌***器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于100,000级洁净度级别。
2.3. 与***损伤表面和粘膜接触的无菌***器械或单包装出厂的配件,其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理的零部件的加工生产区域应当不低于300,无尘车间设计与装修,000级洁净度级别。
2.4. 与无菌***器械的使用表面直接接触、不需清洁处理即使用的初包装材料,其生产环境洁净度级别的设置应当遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则,使初包装材料的质量满足所包装无菌***器械的要求;若初包装材料不与无菌***器械使用表面直接接触,应当在不低于300,净化车间装修,000级洁净室(区)内生产。
2.5.对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌***器械(包括材料),应当在10,000级下的局部100级洁净室(区)内进行生产。
2.6. 洁净工作服清洗干燥间、洁具间、工位器具的末道清洁处理与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别,但不得低于300,000级。无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应当在10,000级洁净室(区)内。
***器械生产部分车间节能措施参考:
1.夜晚低频运行冷冻水末端空调风机 (例外:小直彭空调不行--会雪种低压跳机)。有些企业净化空调系统要求24小时不间断运行,洁净车间装修,保证洁净区对一般区保持风压的正压。所以在夜间无人期间也不能停止运行,但是维持正常生产时的风速和风压又会造成能源上的浪费。这就要求在不生产的时间段调低频率,同时也要满足风压的要求。
2.注塑、挤塑类的工序,可外置供料、外置模温机或集中供冷(模温机、恒温恒湿箱、冰箱等制冷装置风冷冷凝器会放热)、装机械手加输送带将产品送到冷气集中加工间;
3.合适但不需太高的正压。
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