




ELISA***盒——会出现的问题及解决办法
1. 加入反应终止液后,没有吸光值或吸光值偏低。
a.原因:未加入酶标记物。
解决办法:请按照操作步骤进行。
b.原因:***盒内容物未能充分回。
解决办法:确定***盒内容物回温后再进行操作。
c.原因:室温太低。
解决办法:若室温太低(<19℃),请于操作步骤4,适当延长温育时间。
d.原因:未使用***盒的清洗液清洗。
解决办法: 请用***盒内所提供的清洗液清洗。
e.原因:***盒已过有效期限。
解决办法:请更换成仍在有效期限内的***盒。
ELISA***盒的特点
北京中检维康生物技术有限公司——ELISA***盒供应商,我们为您带来以下信息。
Elisa生物试验是一种敏***高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其***稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在医类检验的各领域中。ELISA检测***盒适用于体外定性检测人或血浆中的抗人类戊型(HEV)病毒 IgM ***ELISA检测。
ELISA***盒的测试要求
做好对照
正式试验时,庆大***ELISA***盒价格,应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件,待检样品应作一式二份,以保证实验结果的准确性。有时本底较高,庆大***ELISA***盒厂家,说明有非特异性反应。
实验条件的选择
在ELISA中,进行各项实验条件的选择是很重要的,其中包括:
(1)固相载体的选择:许多物质可作为固相载体,庆大***ELISA***盒公司,如聚乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。常用的是40孔聚乙烯凹孔板。不管何种载体,在使用前均可进行筛选:用等量抗原包被,在同一实验条件下进行反应,上海庆大***ELISA***盒,观察其显色反应是否均一性,据此判明其吸附性能是否良好。
(2)包被(或抗原)的选择:将(或抗原)吸附在固相载体表面时,要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0~9.6之间。吸附温度,时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18~24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定:即用不同的蛋白质浓度(0.1、1.0和10μg/ml等)进行包被后,在其它试验条件相同时,观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1~10μg/ml。
(3)酶标记工作浓度的选择:首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定(见酶标记部份)。然后再固定其它条件或采取“方阵法”(包被物、待检样品的参考品及酶标记分别为不同的稀释度)在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
(4)酶的底物及供氢体的选择:对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应,而本身无色。有些供氢体(如OPD等)有潜在的致***作用,应注意防护。有条件者应使用不致***、灵敏度高的供氢体,如TMB和ABTS是较为满意的供氢体。底物作用一段时间后,应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间,以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制,尤其是H2O2在临用前加入。
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