








对于生长的***培养液中的细胞,首先移除培养基,然后加入0.1M HCl处理细胞。孵育10分钟并观察细胞是否被裂解;如果裂解不充分,接着孵育10分钟并观察。以大于600g离心力于室温离心,收集上清直接用于实验。临用前在0.1M HCl中加入0.1%至1%浓度的Triton-x 100可增强细胞和***裂解。在这个浓度范围内,去污剂并不干扰试验的结合部位,但是会适度的增加光密度值。含有Triton的样品需利用标准曲线估计浓度,为了较精l确的测定,标准曲线需以相同方式稀释。取1 mL细胞培养上清加入10μL浓盐酸,600g离心力于室温离心,上清液直接用于实验测定分析。
1、要保证移液的准确性,误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排各一支。吸取不同的液体后,cAMP antibody,要更换头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将***盒从冰箱中取出,使各种***都***到室温,以使结果更稳定。
4、实验时,要使底物避光保存。
5、用吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时,要用量程和需要量接近的去吸,减少误差。
cAMP antibody-neweast(图)由武汉纽斯特生物技术有限公司提供。“G蛋白活性,cAMP和cGMP ELISA***盒,蛋白点突变”选择武汉纽斯特生物技术有限公司,公司位于:湖北省武汉市东湖新技术开发区高新大道666号光谷生物城B3-3栋3楼,多年来,武汉纽斯特坚持为客户提供好的服务,联系人:黄经理。欢迎广大新老客户来电,来函,亲临指导,洽谈业务。武汉纽斯特期待成为您的长期合作伙伴!