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用小口把培养皿插入培养皿中，***衣***穿透测试仪，在35℃培养24 h。

产生的群数。在控制皿中的有效样本应该是0。如果有外来污染，试验应暂停。

重复上述试验。测验至少2组，以10个有效结果算出算术平均值

在测试完成后，确保记录数据，并在调节面板上调整旋钮至0刻度。关闭仪表进风口，打开排气扇和灯光，清洗各种零件表面。

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部件损坏

仪器内部起动振荡器是易损坏的部件，一旦达到使用寿命，振荡频率的精度将下降。建议此时更换新部件。

其他大理石板如有损坏，深圳***穿透测试仪，请及时更换同规格的配件。

生物学安全

为避免人员污染和环境污染，***穿透测试仪批发，实验人员必须具备微生物培养操作基础。遵照实验室操作程序。

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包含多种微生物的培养物叫做混合培养(mixedculture)。若一个群体中的所有细胞都来自一个亲代，则该群体被称为纯培养(pureculture)。用于菌i种鉴定时，所用的微生物一般都是纯培养物。获得纯培养的过程叫做分离提纯，有多种方法。

1.翻板法

先将微生物悬液经一系列稀释后，取一定量稀释液与溶解后能保持40-50°左右的营养琼脂充分混合，然后将混合液倒入无菌培养皿中，待凝固后，将平板倒进恒温箱中培养。多个单胞体增殖后，形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复以上步骤几次，就可以得到纯培养。

2.涂布板法

先将微生物悬液经过适当稀释，取一定量的稀释液置于无菌的已凝固营养琼脂平板上，然后用无菌玻璃刮i刀将稀释液均匀涂于培养基表面，恒温培养即可得到单个菌落。

3、平板划线

分离微生物至简便的方法是平板划线。使用无菌接种环将培养物少许在平板上划线。划线的方法很多，常见的、易出现单点划线的方法有斜线、曲线、方格、放i射线、四格法等。在培养基面上向后移动的接种环上的菌液逐渐稀释，至后将单个细胞分散到所划线，经过培养，每个细胞都会长成一个菌落。

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测试容器：顶部装有金属活塞的6个不锈钢试验容器。插好后，可通过盖上的中心孔插入盖下10 mm处，确保插入后无松弛。同时，每个容器的底部都有一个孔，用于插入培养皿。(4)大理石板：使用400 mm*400 mm面积和10 mm厚的大理石作为整个仪器运行平台。切割后的试件和试件应进行消毒处理。检查容器用橡胶圈固定在固定板上，使其与固定板紧密连接，并靠在石板上。装置调试：确保有足够的干燥性微生物渗透测试器。

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起动测试：将无菌状态的样品放入各个检查容器口，口罩***穿透测试仪，使活塞处于固定状态。开启活塞，加0到活塞口。如有外来污染，应暂停测试。重复性试验。测试结束后，对至少2组的数据进行计算，计算有效结果的10个算术平均数。测试结束后，可确定数据被记录，调整按钮到0。干阻微生物渗透率测定法测定原理：将样品分别固定在容器上。用枯草作为对照，5只容器分别装入枯草和一只容器中，与对照组比较。