细胞冻存液-苏州博特龙(图)

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使用方法

1. 用37℃水浴解冻细胞冻存液，并上下振荡数次混匀。

备注：为了尽量减少污染，未使用完的细胞冻存液***好冻回-20℃，反复冻融不影响使用效果。有沉淀

属于正常情况，主要为DMEM高糖培养基中的脂类与盐类的析出。

2. 用细胞消化液将生长良好的细胞消化成单细胞，并用细胞计数器或血球计数板计数细胞浓度。

备注：悬浮细胞不需要消化但仍需要细胞计数，不易消化成单细胞的各种293细胞等***好使用含有EDTA

的胰酶进行消化。

3. 用低速离心沉淀细胞，弃去上清。

备注：通常2000~3000rpm离心5~10min即可。

4. 用适量细胞冻存液重悬细胞。

备注：细胞浓度可根据情况调整为1~5×106/ml，通常为3×106/ml左右。

原位复苏方式：

1、从冰箱取出冻存培养板，立即放入37℃水浴槽中快速解冻。

2、待冻存的细胞悬液完全融化后，轻轻吸去细胞冻存液，按照常规换液操作加入新鲜培养基继续进行培养。

细胞冷冻保存方法

冻存管冻存方式：

1、按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。

2、按照培养细胞密度和所用细胞冻存管的尺寸计算所需冻存细胞数。（参考：5×105至5×106cells/ml）。

3、取相当于所需细胞数的细胞悬浮液量，置于离心管中，离心收集培养细胞（参考离心条件：1，000~2，000 rpm，4℃，3~5 min）。移去离心管中的上清液。

4、加入适量无血0清细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为5×105至5×106 cells/ml。缓慢混合均匀，制成细胞混合液。

5、将离心管中的细胞混合液分装于已标示的冷冻保存管中建议每管1ml或1.5ml。。

6、直接将含细胞悬液的冻存管放入-80℃冰箱，冷冻保存。

复苏细胞存活率细胞株冻存时间（月）细胞存活率（%）

（冻存温度-80℃）2931297.6Sp2/01292.0CHO-S1298.2● ***好用处于对数生长期的细胞进行冻存。

● 控制好胰酶的消化时间，切记消化过度，会影响细胞复苏效果。

● 重悬细胞的过程中，请务必要轻柔，以免损伤细胞，但同时也一定要充分重悬，这样细胞在复苏时才不会成团。

● 细胞操作请注意无菌

产品特色

高安全性，细胞冻存液，完全使用医0***等级原料进行生产，不含动物成分，病毒、霉菌和支原体等污染可能性低，各批产品之间有更高的产品质量一致性。2.细胞存活率高，无批次差异。

3.完全冻存液配方，可直接使用，方便简捷，可直接存放于-80℃冰箱冻存，无需经过费时的程序降温过程（省时、省力、省钱）。

冻存液成分

无血0清细胞，无血0清干细0胞及MSC冻存液