（1）可在贴壁细胞传代尚未贴壁时立即进行转染（立传立转）；
（2）转染操作可在一分钟内完成。因此，QuickShuttle 特别适合用于快速大量瞬时转染表达目的蛋白，或大量制备各种病毒载体和假病毒。
公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、近300种病理级抗0体、近3000余种病毒蛋白及病毒抗0体，另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。
北京博奥龙免0疫技术有限公司专0业从事新型生化***的研发和销售，公司理念是通过自主创新的品牌产品改变传统实验模式，使研究变得更轻松、更高0效。公司目前主要围绕抗0体制备、免0疫检测、细胞转染、病毒包装和细胞冻存等领域，健全自己的产品和服务。公司现有自主知识产权产品包括：QuickAntibody系列快速免0疫佐剂--用于快速制备小鼠单、多抗；QuickShuttle系列转染***--用于快速细胞转染和病毒包装；
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博奥龙公司主要产品有抗0体制备***产品、病毒包装相关产品、2万多种科研用抗原抗0体、1200多种二抗，涵盖20多个物种和HRP、Biotin、FITC、AU、PE、Dylight、Alexa Fluor、Cy3、Cy5、 AMCA、TRITC、Texa Red等标记二抗；品类齐全的内参标签抗0体；另有WB、IHC、ELISA、细胞培养相关***及诸多特色产品和特色技术服务。
注意事项：
1. 质粒 DNA：请用能够去除内毒0素的方法制备高质量的质粒 DNA。
2. 稀释液：0.85%（W/V）生理盐水，用低内毒0素纯水配制，转染***，高压消毒或除0菌过滤。
3. 培养基：经过 DMEM、RPMI-1640 和 M199 等常规培养基测试，推荐使用含 5~10%牛血0清的DMEM，若转染效果不理想可尝试其它培养基。
4. 以 24 孔细胞板转染实验为例，推荐每孔低内毒0素质粒 DNA 用量为 2μg、转染***用量为 3~5μl，请在正式实验前根据不同培养基用报告***进行优化。
5. 立传立转要求使用生长旺盛的细胞，即细胞生长至 80-90%成片或刚长满。若使用生长过老的细胞，将明显影响立传立转的效率。
6. 立传立转对细胞状态要求较高，如果转染效果不理想，可按 QuickShuttle-Enhanced 的转染方法（见本说明书第 4 页），在细胞贴壁后进行标准转染操作。
转染***-博特龙技术有限公司(图)由苏州博特龙***技术有限公司提供。苏州博特龙***技术有限公司拥有很好的服务与产品，不断地受到新老用户及业内人士的肯定和信任。我们公司是商盟认证会员，点击页面的商盟***图标，可以直接与我们***人员对话，愿我们今后的合作愉快！