洁净室
1、2静压差为正压，洁净室
3、4静压差为相对负压。
根据无菌产品检测时对外包装必须经过清洁处理的要求:设计1m2的传递窗，择品在传递窗内由上端送入的10000级净空气吹去尘埃处理。
保证洁净室内的气温达到18～25℃的要求;冷和热的空气必须经过净化后送入，确保气流上送下回的要求。
人1流和物流应分开，工作人员换鞋后v更衣v风淋v缓冲室v洁净实验室内。物品从传递窗上部送入，工作完毕后的废物从传递窗下部取出。
安全装置包括建造安全通道及各洁净室均有警报装置。
3个万级（2013新版GMP中C级）的阳性对照间、无菌检测间、微生物限度检测间中，阳性对照间做相对负压、空调***全新风+过滤后排风；
三个实验室内配超洁净工作台。阳性对照间用生物安全柜与否甲方决定，现行规范无强制要求。
温湿度规范要求：22±2℃，RH=45%~65%;这有别于低级别的生产区（18~28℃）；是否采用恒温恒湿空调机？理论上要，就国内多数地区室外气象参数，
武汉无尘车间又叫洁净车间和无尘室等，十万级GMP车间，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、***空气、***等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。
得创净化设备(多图)-荆州十万级GMP车间由武汉得创净化设备有限公司提供。得创净化设备(多图)-荆州十万级GMP车间是武汉得创净化设备有限公司今年新升级推出的，以上图片仅供参考，请您拨打本页面或图片上的联系电话，索取联系人：彭总。
