***器械生产工艺分享。
一、一次性无菌***器械、植入性***器械生产工艺繁多。
二、体外诊断***的部分生产工艺：
2.1，***基质质控品生产工艺，http://-/Download-86.html；
2.2，净化车间设计，生化***主要生产工艺，http://-/Download-85.html；
2.3，酶联产品主要生产工艺，http://-/Download-84.html；
2.4，胶体金法主要生产工艺，净化车间装修，http://-/Download-83.html；
2.5，化学发光法主要生产工艺，http://-/Download-82.html；
2.6，常见的体外诊断***的生产、检验设备清单，潮州装修，http://-/Download-79.html；
***器械GMP厂房车间设计依据：
①《***器械生产质量管理规范》2015，http://-/Download-30.html；
②《***器械生产质量管理规范附录一：无菌***器械》，http://-/Download-28.html；
③《***器械生产质量管理规范附录二：植入性***器械》，http://-/Download-29.html；
④《***器械生产质量管理规范附录三：体外诊断***》，http://-/Download-27.html。
⑤G***073-2013洁净厂房设计规范。
⑥洁净室施工及验收规范- G***591-2010；
⑦***生产质量管理规范（ 2010 年修订 ） （令第 79 号）；
⑧2010GMP2015的附件2确认与验证；
⑨2010GMP2015的附件1计算机化系统.
⑩《建筑设计防火规范》（G***016-2006）。
11.用户提供的技术资料及设计要求。
***器械生产质量管理规范2015附录>>附则（规范新替旧）汇总：
1.附录《***器械生产质量管理规范附录体外诊断***》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2007年4月28日发布的《关于印发〈体外诊断***质量管理体系考核实施规定（试行）〉〈体外诊断***生产实施细则（试行）〉和〈体外诊断***生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）〉的通知 》（***药监械〔2007〕239号）同时废止。
2.附录《***器械生产质量管理规范附录植入性***器械》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《关于印发***器械生产质量管理规范植入性***器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（***药监械〔2009〕836号）同时废止。
3.附录《***器械生产质量管理规范附录无菌***器械》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《关于印发***器械生产质量管理规范无菌***器械实施细则和检查评定标准（试行）的通知》（***药监械〔2009〕835号）同时废止。
4.《***器械生产质量管理规范》自2015年3月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《***器械生产质量管理规范（试行）》（***药监械〔2009〕833号）同时废止。
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