汇龙净化(图)-无尘车间设计-高要装修

***器械是指单独使用或与***组合使用的器械，器具，器具，材料或其他物品。它是一种与人们的生命和健康有关的特殊产品。它具有安全性和及时性的基本质量特征，大致可分为以下三类。 Class 1，经常管理以确保其安全性和有效性的。如大多数***器械，TZQ，薄膜，高要装修，X保护装置，自动电泳仪，离心机，切片机，牙齿KE椅，沸腾消毒器，纱布绷带，CKT，***衣，***帽，面罩，收集尿袋等等等。第二类是应该控制其安全性和有效性的***器械。如温度计，血压J，心电图诊断设备，光学内窥镜，KE综合仪，吸水棉等。第三类植入***，用于支持维持生命，对***有潜在***的***器械，必须严格控制其安全性和有效性。如植入式心脏起搏器，体外冲击波碎石机，***式内窥镜，超声刀，激光***设备，输血器，一次性输液器，一次性无菌，CT设备。这些装置中的一些可植入***，一些用于支持生命维持，无尘车间装修，并且对***具有潜在***。它们在功能和设计方面非常严格。***器械设计必须满足其安全性和有效性的基本质量要求。设计师应进入对***产品的深入研究和分析，以了解其类别，功能，使用特征及其在安全性和有效性方面的要求。在此基础上，无尘车间设计，我们设计出外形美观，质量优良，易于管理和维护的产品。

关于***器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告：

1、自2016年1月1日起，所有第三类***器械生产企业应当符合***器械生产质量管理规范的要求。

2、自2018年1月1日起，所有***器械生产企业应当符合***器械生产质量管理规范的要求。

3.新***器械生产质量管理规范及体外诊断***、植入性***器械、无菌***器械已在2015年颁布。

4.三类创新性***器械审批加快。

5.汇龙净化的理解：2015大病医保政策利好县级***的医械及无菌制剂、消毒供应中心、无菌实验室、病房消毒设备、***器械GMP厂房工程***。我国推分级诊疗制 2017年底前实现大病不出县。

湿度控制注意事项（***器械的无菌车间及实验室）

1.生产区单位面积发热量大但产湿量小的情况（如***器械注塑、挤塑）。

1.1.大发热与其他组装人净辅助区共用空调系统的情形：

   按各区发热量及室内热湿比线，算出的各区风量，可能还达不到温湿度的均匀性。因组装、人净、暂存器洗器存洁具洗衣的小洁净送风量仍大于其室内负荷风量--体感偏冷。且难以保证大发热区与小发热区同时满足规范要求（D级18~26℃、RH45%~65%，B级、C级20℃~24℃，RH45%~60%，***器械装修，空调设定基数多为22℃RH55%）；

1.2.大发热与其他组装人净辅助区分开空调系统的情形：

   大发热区负荷计算风量太大且难有有效的加湿方式，且小发热区的空调除湿季的再热能耗较大--计算后考虑是否二回。

1.3.拆分，注塑外置，注塑件作为组装无菌车间的原辅料进入（按规范，控初始污染）。

2.整个生产区均为普通发热量或低发热量的情形：

   注意空调除湿季的再热，或考虑二回节能；

3.全新风或大新风比的情形：

  直膨需考虑多机头避免三分钟停机后的温湿度波动超限，加湿前先加热。