体外诊断***的种类繁多,潮州装修,生产工艺过程中可能存在有在不同温度或湿度环境要求下进行生产的情况,如胶体金***、酶联***的工序中可能存在的干燥环境。很多原料、中间品、成品需用到不同温度的冷库。
灭菌车间应设在僻静安全位置,并应有相应的安全、通风等安全设施,其设计建造应符合***有关规定。 凡工艺过程中产生大量***物质或气体的生产工序不应利用回风,还应设局部排风装置,排风装置应有防倒灌措施。
三级生物安全防护实验室设置要求,http://-/Download-78.html;
生产类***组分、操作性物质及洁净室现有的类***名录 ,净化车间设计,http://-/Download-77.html。
具有污染性、性的物料、高风险的生物活性物料以及***度二级及以上的病原,体物料,http://-/Download-81.html;
、、***、***、具有污染性或性、具有生物活性或来源于生物体的物料 ,http://-/Download-80.html;
对人员、产品和物料的清洁要求
企业应明确洁净环境工作人员清洁的要求,一般应要求经常理发、洗澡、剪指甲、不准化妆、不准佩戴饰物、严禁将个人物品带入洁净室等,并应明确检查人员。
企业应明确人员进入洁净室的净化程序,一般应包含以下内容:
1.走向应科学合理,避免交叉往复,应严格遵守从低洁净度区域向高洁净度区域方向流动。
2.人员净化室应包括一更(存外衣室)、二更(换洁净或无菌工作服、鞋)室、盥洗(手消毒)室、气闸室或空气风淋室等,气闸室的出入门应有防止同时打开的措施,并标明警示标识。
3.设置单人空气风淋室时,无尘车间装修,应按大班人数每30人设一台,设置单人空气风淋室时洁净室工作人员超过5人时,空气风淋室一侧应设单向旁通门。
4.穿戴洁净工作服顺序为从上至下,一般顺序为工作帽、口罩、上衣、下衣、工作鞋。
5.净化区域的换鞋处,不同洁净级别的鞋不应交叉污染,宜采用双侧鞋柜进行有效隔离或地面标识,在洁净室内不应穿拖鞋。
6.盥洗室水按大班人数每10人设1个,开闭不宜采用手动式。洁净区域内裸手接触产品的操作人员应每隔一定时间对手进行消毒,并应规定员工手消毒的方法和频次。
***器械生产质量管理规范2015附录>>附则(规范新替旧)汇总:
1.附录《***器械生产质量管理规范附录体外诊断***》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2007年4月28日发布的《关于印发〈体外诊断***质量管理体系考核实施规定(试行)〉〈体外诊断***生产实施细则(试行)〉和〈体外诊断***生产企业质量管理体系考核评定标准(试行)〉的通知 》(***药监械〔2007〕239号)同时废止。
2.附录《***器械生产质量管理规范附录植入性***器械》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《关于印发***器械生产质量管理规范植入性***器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知》(***药监械〔2009〕836号)同时废止。
3.附录《***器械生产质量管理规范附录无菌***器械》自2015年10月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《关于印发***器械生产质量管理规范无菌***器械实施细则和检查评定标准(试行)的通知》(***药监械〔2009〕835号)同时废止。
4.《***器械生产质量管理规范》自2015年3月1日起施行。原***食品***监督***于2009年12月16日发布的《***器械生产质量管理规范(试行)》(***药监械〔2009〕833号)同时废止。
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