***器械设计装修-恩平装修-汇龙净化

***器械GMP厂房车间设计依据：

①《***器械生产质量管理规范》2015，无尘车间装修，http://-/Download-30.html；

②《***器械生产质量管理规范附录一：无菌***器械》，***器械装修，http://-/Download-28.html；

③《***器械生产质量管理规范附录二：植入性***器械》，http://-/Download-29.html；

④《***器械生产质量管理规范附录三：体外诊断***》，恩平装修，http://-/Download-27.html。

⑤G***073-2013洁净厂房设计规范。

⑥洁净室施工及验收规范- G***591-2010；

⑦***生产质量管理规范（ 2010 年修订 ） （令第 79 号）；

⑧2010GMP2015的附件2确认与验证；

⑨2010GMP2015的附件1计算机化系统.

⑩《建筑设计防火规范》（G***016-2006）。

11.用户提供的技术资料及设计要求。

设备要求

（1）企业的生产设备、工艺装备（工艺装备常包括机械切削加工中的夹具、注塑工艺的模具、电子设备调试时的调试台、零件运输过程中的容器或保护装置等）、监视和测量装置应与产品的生产要求相适宜。

（2）洁净区内使用的生产设备应完整良好，不应有漏油、漏气、漏水等现象，不应对洁净区造成污染。对容易产生尘埃的生产材料或设备应有相应的防尘和防扩散措施。洁净区内使用的全部设备与工艺装备等正常运转时不能降低洁净区的洁净度。

（3）安装在洁净区内的设备，除满足产品品种、生产规模及其生产工艺参数要求外，还应布局合理，便于操作、维修和***，应符合洁净环境控制的要求，具有防尘、防污染措施，结构简单、噪音低、运转不发尘。对于不平整的表面，或传动结构，或暴露在外的部件，宜采用不锈钢或其他符合净化车间要求的材料进行装饰性处理，以防设备在运行中影响环境的洁净度。

（4）与物料或产品直接接触的设备、工艺装备及管道表面应***、耐腐蚀，不与物料或产品发生化学反应和粘连，应无死角并易于清洗、消毒或灭菌。

关于***器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告：

1、自2016年1月1日起，所有第三类***器械生产企业应当符合***器械生产质量管理规范的要求。

2、自2018年1月1日起，所有***器械生产企业应当符合***器械生产质量管理规范的要求。

3.新***器械生产质量管理规范及体外诊断***、植入性***器械、无菌***器械已在2015年颁布。

4.三类创新性***器械审批加快。

5.汇龙净化的理解：2015大病医保政策利好县级***的医械及无菌制剂、消毒供应中心、无菌实验室、病房消毒设备、***器械GMP厂房工程***。我国推分级诊疗制 2017年底前实现大病不出县。