ELISA的基础是抗原或***的固相化及抗原或***的酶标记。
***测定技术的基础在于抗原***之间的特异结合反应。以前用于***测定的抗原通常为各种纯化抗原，而***则为纯化抗原***动物后获得的多******和使用杂交瘤技术得到的单******，而抗原或***的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。
影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量的保证才能充分发挥其方法学的优点。
近年来，随着分子生物学的发展，CAMP/CGMP ***测服务，使用***工程方法制备各种特殊的抗原或***及其酶结合物等***测定***几成为现实的新一代***，各种新型使用的测定方法也不断出现。
ELISA检测***盒应用定性夹心***检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株nucleus 氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。
测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因***盒所用模式的差别而略有不同。ELISA测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。
ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。
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