CartiGen三维******块压力加载培养系统
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?手肌腱再生研究在异位骨***缺损模型中研究的多相结构
手肌腱再生研究在异位骨***缺损模型中研究的多相结构
体内骨***缺损模型主要由小动物组成，例如兔子。尽管它们具有低成本和易于管理的优势，但与大型动物或人类相比，它们的关节更小且更容易愈合。我们假设可以将来自大型动物的骨***HE心植入大鼠皮下，以创建异位骨***缺损模型，用于多相支架设计和/或***工程构建体 (TEC) 的常规和高通量筛选。将具有 4 mm 直径骨***缺损的牛骨***塞与由***细胞接种的海藻酸盐凝胶和成骨细胞接种的聚己内酯支架组成的新型多相骨***移植物配合，然后用骨形态发生蛋白 7 植入大鼠皮下。在体内植入 12 周后，***学和微计算机断层扫描分析表明 TECs 易矿化。此外，支架中的骨形成有限。这些结果表明，手肌腱再生研究，当前的模型需要优化以促进强大的骨再生和血管浸润到缺损部位。总之，本研究为高通量骨***缺损模型提供了概念验证。通过进一步优化，所提出的混合体内模型可能会满足在进行大型动物临床前试验之前对一种具有成本效益的方法来筛选骨***修复策略的日益增长的需求。
灌注和动态负荷对海藻酸盐水凝胶中人新***形成的影响手肌腱再生研究
已知单独的动态加载和灌注培养环境可增强去分化关节***细胞中***细胞外基质 (ECM) 的产生。在这项研究中，我们探讨了这些因素的组合是否会在使用嵌入 2% 藻酸盐的***关节***细胞的自由肿胀 (FS) 条件下增强这些过程。每天将藻酸盐构建体放入生物反应器中仅用于灌注（P）（100 μL/每分钟）或灌注和动态压缩负荷（PL）培养（20% 1 小时，0.5 Hz）。对照 FS 藻酸盐凝胶保持在六孔静态培养中。***表达分析在地 7 天和地 14 天进行，而细胞活力、***染色和机械性能测试仅在地14 天进行。在地 7 天和地 14 天，与 FS 相比，进口手肌腱再生研究价格，两种生物反应器条件下的Col2a1 mRNA 表达水平显着更高（至少三倍；p < 0.05）。对于所有***研究，P 和 PL 处理之间没有显着差异。尽管 GAG/DNA和35S GAG 掺入研究表明在 FS 处理中 GAG 保留和合成更高。所有样品中 II 型胶原蛋白沉积均较低，连接蛋白分布在 FS 条件下更分散，并且在两种生物反应器条件下，蛋白聚糖沉积位于藻酸盐构建体的外部区域，但在 FS 条件下更均匀。与 FS 相比，生物反应器条件下的分解代谢***表达（基质金属蛋白酶 3 [ MMP3 ] 和诱导型一氧化氮合酶 [ iNOS ]）高于 FS，尽管iNOS到地14 天，表达水平下降到比 FS 条件低约四倍。我们的数据表明，进口手肌腱再生研究，在生物反应器中创建的条件增强了合成代谢和分解代谢反应，类似于其他加载研究。单独灌注就足以促进这种双重反应。与其他条件相比，PL 增加了聚集蛋白聚糖周围细胞的沉积；然而，进口手肌腱再生研究报价，生物反应器系统中的总体低 GAG 保留可能是由于产生了灌注和分解代谢条件。需要Z佳条件，允许适当的合成代谢和分解代谢过程用于积累 ECM 和***重塑以促进新***发育，特别是对人类而言。
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