汇龙净化(图)-***器械设计装修-深圳装修

***器械生产部分车间节能措施参考：

1.夜晚低频运行冷冻水末端空调风机 （例外：小直彭空调不行--会雪种低压跳机）。有些企业净化空调系统要求24小时不间断运行，保证洁净区对一般区保持风压的正压。所以在夜间无人期间也不能停止运行，但是维持正常生产时的风速和风压又会造成能源上的浪费。这就要求在不生产的时间段调低频率，同时也要满足风压的要求。

2.注塑、挤塑类的工序，可外置供料、外置模温机或集中供冷（模温机、恒温恒湿箱、冰箱等制冷装置风冷冷凝器会放热）、装机械手加输送带将产品送到冷气集中加工间；

3.合适但不需太高的正压。

《规范》要求，企业必须拥有符合产品生产规模，品种和检验要求的检验场所和设施。 1.确保检查购买的物品;确保中间产品得到控制;确保现场的产品由检验部门控制。 2.对于无菌，需要建立无菌检测区，微生物检测区和阳性区。对于非无菌***器械产品，必须有微生物检测区和阳性区。对具有工艺用水要求的企业进行物理和化学测试至关重要。此外，GMP车间设计，对于所有类型的***器械产品，必须有精密仪器操作区域，样品保留区域。存储区域应保证避免交叉污染《规范》要求，存储区域应能满足原材料，包装材料，中间体，产品等的存储条件。存储区域存储各种原材料，中间产品，成品和包装材料。这是***易于交叉污染的地方。如何管理存储区域？ 1.应满足足够的存储空间要求，深圳装修，并且***负载应与企业的生产规模，GMP车间装修，技术要求和销售能力相匹配。 2.材料应清楚标注和分类。原料仓库，包装材料库，中间产品仓库和产品仓库应相互***，每个仓库应设置相应的检验，合格，不合格区域，以确保所有材料的有序存放。 3.根据实际情况确定反应材料基本信息的位置卡和分类帐。 4.***品仓库应设置在安全的地方，并应有相应的措施，***器械设计装修，如防冻，冷却，消防等。必须有和保持数据监测记录。应设计和安装植物和设施，以防止昆虫或其他动物进入通常良好的操作规范。它是建立害虫控制管理程序，明确每个部门的职责，确定使用的工具，使用地点和使用频率。此外，您还可以聘请公司为公司进行的害虫防治工作。

无菌***器械质量控制纲要2-1

1 无菌***器械相关知识

1.1 无菌***器械与植入性***器械概述

1.1.2 无菌***器械与植入性***器械的特殊性、分类和应用特点

1.2 无菌***器械质量管理体系和******要求

1.2.1 ***器械质量管理体系

1.2.3 国外***器械******

1.2.4 ***器械生产质量管理规范（***器械GMP）

1.2.5 ***器械风险管理要求

1.3 无菌***器械产品、人员及洁净厂房要求

1.3.1 无菌***器械产品的基本要求

1.3.2 无菌***器械生产人员管理

1.3.3 无菌***器械生产洁净厂房建设

1.4 无菌***器械实验室的建设、验证及试验项目

1.4.1无菌***器械实验室的建设和验证

1.4.2 无菌***器械试验项目

1.4.3 无菌检查局限性与无菌保证水平

1.5 微生物概述和监测

1.5.1 微生物种类、形态和结构

1.5.3微生物在自然界的分布

1.5.4 ***形态的检查

1.5.5 ***器械微生物监测应用

1.6 微粒的控制

1.6.1 概述

1.6.2 微粒的危害

1.6.3 微粒污染的来源及控制

1.6.4 不溶性微粒检查方法

1.6.5 无菌***器械末道清洗过程确认