无尘车间设计-吴川装修-汇龙净化

***器械GMP车间施工设计参考文献-1：

1.《***器械生产企业质量管理规范（试行）》，***食品***监督***（2009年）--2015废止。

2.《体外诊断***生产实施细则（试行）》，***食品***监督***（2007年）--2015废止。

3.《关于实施<***器械生产质量管理规范（试行）>及其配套文件有关问题的通知》（2011年）--2015废止。

深圳汇龙净化补充说明：前面1~3的2007、2009年***器械的规范、细则、标准在2015年停用，***器械设计装修，代之2015的***器械生产企业质量管理规范及无菌、植入、体外诊断***三个附录。详见汇龙expert-trust下的DownloadClass-6-1.html。

5.《无菌***器具生产管理规范》（YY0033-2000）

6.《洁净厂房设计规范》（G***073-2010）

7.《洁净室施工及验收规范》（G***591-2010）

19.《***产品的无菌加工 部分：通用要求》（YY/T0567.1-2005）

20.《无菌***器械生产与质量管理讲义》，（2000）

23.《无菌***器械质量控制与评价》，苏州大学出版社（2012年）

24.《无菌***器械生产与洁净厂房的建设》，CMD（2009年）

***器械洁净室检查（现场、文件）指南（北京2013）

1.现场，完整指南见汇龙expert-trust下的Download-89.html

（8）洁具间、洗衣间、工位器具间以及需要使用工艺用水的功能间是否设置了必要的水路管道、水池，是否标识工艺用水的种类和流向。是否设置地漏（万级及以上不宜设置地漏），地漏是否具有防倒灌措施。地漏是否及时清洁、消毒。  （9）是否设置了与产品生产工艺相对应的功能间或区域，如注塑间、干燥间等，其送回风管理和配置的设备是否符合***、标准规定和工艺的要求，GMP车间装修，必要时是否设置了缓冲间或气闸室。注塑间内是否设置了模具存放区域，并采取有效的防护措施。

（10）是否设置了物料入口，入口处是否采用风淋或传递窗，是否进行净化处理，是否有防止窗同时开启的措施，门窗是否密封良好。

（11）洁净室是否设置了***的成品出口。

（12）生产无菌和植入性***器械生产企业，对于新建实验室的，生产企业是否分别建立万级下局部100级的无菌检验室、微生物限度室和阳性对照室（包括、物流相对***）。对于实验室改造中确有较大难度的，吴川装修，无菌检验室、微生物限度室可共用（但应进行清场），阳性对照室应配备百级洁净工作台；阳性对照室如处于非受控环境，应提供验证资料，无尘车间设计，并配备生物安全柜。生产体外诊断***的生产企业是否建立了微生物实验室，用于环境和水质监测。

（13）洁净室（区）的墙面、地面、顶棚表面是否平整、光滑、无裂缝，无霉迹，各接口处是否严密，无颗粒物脱落，不易积尘，便于清洁，耐受清洗和消毒。洁净室（区）内的管道、墙上设施与墙壁或顶棚接触部位是否密封。

（14）是否使用无脱落物、易清洗、消毒的清洁卫生工具。

（15）不同洁净度功能间之间，门的开启是否向着洁净度级别高的方向，门是否密封良好。洁净回风口是否被遮挡。

无菌/GMP/qs类汇龙净化客户：

仙娜美容 3套百级层流***室及辅助房 百级层流***室

华英生物 体外诊断***（酶联、胶体金） 15年6月竣工

安维森呼吸管 二类***器械（及呼吸机用管） 一期14年竣工工，二期15年6月竣工。

博卡生物二期改造 体外诊断***（胶体金），二类***器械 彩钢板+风管+空调+风口+转轮除湿机一套、手套箱

金寨大自然健康科技 一期泡沫剂；二期：颗粒剂、*** 准备施工

雷诺华 体外，二类***器械 风柜+转轮除湿机一套

深圳斯玛仪器罗湖老厂 三类***器械，植入性钛合金 万级

清华大学深圳研究院 黄来强老师实验室两套 万级

清华大学深圳研究院 2014年吴耀炯、陈宇老师实验室 万级

海王药业 药厂改造

天达康生物*** GMP百级+恒温恒湿，含生物工艺的水电气消防 百级、万级

东莞生物研究所 光培养 百级

达能益力 纯净水灌装 百级～万级

梅州客乡牛奶 牛奶灌装 千级

利丰源饮食 食品 千级

安琪月饼罗湖老厂 食品 十万级

惠州郑氏食品 食品 万级

翰德同创 ***器械 万级

三方制药 2014年光明招商局留创园实验室 万级