试验的基本要求
（1）依据申报单位提供产品研制报告和产品的使用说明书进行检验。
（2）用于评价***消毒效果的实验室试验应以悬液定量法为主，试验须重复3次。
（3）用于评价医1疗器械灭菌的***和消毒器械灭菌的功能鉴定试验应用载体定性法，试验应重复5次。在无特殊要求的情况下，一般以不锈钢圆片为载体。
（4）对不宜用悬液定量法评价的***，如粘稠的***和冲洗消毒的***等的实验室试验用载体定量法，长沙急性经皮毒性试验，试验应重复3次。在无特殊要求的情况下，以布片为载体。
95%的酒精能将***表面包膜的蛋白质迅速凝固，并形成一层保护膜，阻止酒精进入***体内，因而不能将***。若酒精浓度低于70%，虽可进入***体内，但不能将其体内的蛋白质凝固，急性经皮毒性试验是什么，同样也不能将***。只有70%-75%的酒精即能顺利地进入到***体内，又能有效地将***体内的蛋白质凝固，化妆品急性经皮毒性试验，因而可***。因此，WHO推荐含量70%-75%的乙醇作为手***。
政策要求
***卫生计生委要求类、第二类消毒产品上市前需要自行或者委托第三方进行卫生安全评价，急性经皮，评价合格的消毒产品方可上市销售。普林检测是的消毒器械检测机构，开展各种消毒器械检测项目服务，检测周期短，申报流程快，助您新品尽快上市，为产品上市提供***保障。
检测范围
消毒器械检测包括床单臭氧消毒机、图书消毒柜、奶瓶消毒器、紫外线消毒器、果蔬消毒机、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外线灯管、紫外线消毒器、光触媒空气消毒机、雾化消毒机、次发生器、臭氧水发生器、酸性氧化电位水生成器、二氧化氯发生器、内镜自动清洗消毒机
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